1、头孢克洛生物半衰期约为1h。口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净的时间约是 单选题 1分

2、同种药物的A、B两种制剂,口服相同剂量,具有相同的AUC,其中制剂A达峰时间平均为0.5h,峰浓度平均值为116μg/ml,制剂B达峰时间3h,峰浓度平均值73μg/mL,关于A,B两种制剂的说法,正确的是 单选题 1分

3、具有双室模型特征的某药物静脉注射给药,其血药浓度时间曲线表现为 单选题 1分

4、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶饱和,按零级动力学消除,此时剂量增加,可使血药浓度呈著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml,关于静脉注射苯妥英钠血药浓度一时间曲线描述正确的是 单选题 1分

5、苯唑西林的生物半衰期=0.5h,其30%原型药物经排泄,且排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小管分泌,其余大部分经肝代谢消除,对于肝肾功能正的病人,该药物的肝清除速率常数是 单选题 1分

6、下列式子/kV的药-时曲线是 单选题 1分

7、单室静脉滴注给药,达稳态时稳态血药浓度为 单选题 1分

8、静脉注射某药, =60mg,若初始血药浓度为15μg/ml,其表观分布容积V为 单选题 1分

9、某单室模型药物,生物半衰期为6h,静脉滴注达稳态药浓度的95%需要多少时间 单选题 1分

10、单室模型药物静脉注射消除速度常数为0.2问清除99%需要多少时间 单选题 1分

11、肝素=0.83h, =0.3μg/mlV=4.5L,问恒速输注取值是 单选题 1分

12、用尿药法来测定生物等效性时,集尿时间为 单选题 1分

13、某一药静脉注射后经过3个半衰期,此时体内药量为原来的 单选题 1分

14、某药物的常规剂量是100mg,半衰期为12h,为了给药后立即达到最低有效血药浓度采取12h给药一次的方式,其首剂量为 单选题 1分

15、二室模型静脉注射残数线的斜率求得的是 单选题 1分

16、某药一级速率过程消除,清除速度常数k=0.095,则该药半衰期为 单选题 1分

17、与药物吸收快慢有关的参数为 单选题 1分

18、AUC表示 A.血药浓度一时间曲线一阶矩 单选题 1分

19、是下列哪一项的计算公式 单选题 1分

20、非线性动力学中两个基本的参数是 单选题 1分

21、以市售制剂作为标准参比制剂所求得的生物利用度为 单选题 1分

22、缓释、控释制剂在进行人体生物利用度测定中采集样时间至少应为 单选题 1分

23、生物等效性的哪一种说法是正确的 单选题 1分

24、关于非线性药物动力学特点的说法,正确的是 单选题 1分

25、某药物的常规剂量是50mg,半衰期为1.386h,其清除速率常数为 单选题 1分

26、给某患者静注某药,已知剂量=500mg,V=10L,k=0.1,r=10h,该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是 单选题 1分

27、药物被吸收进入血液循环的速度与程度,称为 单选题 1分

28、关于单室模型单剂量管外给药的错误表述是 单选题 1分

29、平均滞留时间是 单选题 1分

30、平均稳态血药浓度是 单选题 1分

31、药物生物半衰期是 单选题 1分

32、药物达峰浓度是 单选题 1分

33、曲线下面积(单室静脉注射)的计算公式为 单选题 1分

34、表观分布容积的计算公式为 单选题 1分

35、清除率的计算公式为 单选题 1分

36、多量因子(函数)的计算公式为 单选题 1分

37、 单选题 1分

38、 单选题 1分

39、 单选题 1分

40、 单选题 1分

41、 单选题 1分

42、双室模型静脉注射给药血药浓度一时间关系式为 单选题 1分

43、单室模型静脉滴注给药血药浓度一时间关系式为 单选题 1分

44、双室模型分布速度常数为 单选题 1分

45、单室模型血管外给药血药浓度一时间关系式为 单选题 1分

46、双室模型管外给药血药浓度时间关系式为 单选题 1分

47、双室模型消除速度常数为 单选题 1分

48、生物半衰期为 单选题 1分

49、零级反应有效期计算公式是 单选题 1分

50、一级反应速度方程式是 单选题 1分

51、级反应有效期计算公式是 单选题 1分

52、单室模型多剂量静脉注射给药平均稳态血药浓度公式为 单选题 1分

53、单模型多剂量静脉注射给药首剂量与维持剂量的关系式为 单选题 1分

54、一级反应半衰期计算公式是 单选题 1分

55、单室模型多剂量静脉注射给药稳态最大药浓度公式为 单选题 1分

56、单室模型血管外给药的曲线下总面积公式为 单选题 1分

57、单室模型静脉滴注给药过程中,血药浓度与时间的计算公式是 单选题 1分

58、单模静脉滴注给药过程中,稳态血药浓度的计算公式是 单选题 1分

59、药物在体内的平均滞留时间的计算公式是 单选题 1分

60、同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为 单选题 1分

61、是指 单选题 1分

62、单位用“体积/时间”表示的药动学参数是 单选题 1分

63、MTR是指 单选题 1分

64、给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml.( )。该药物的半衰期(单位h)是 单选题 1分

65、给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml.( )。该药物的表现分布容积(单位L)是 单选题 1分

66、给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml.( )。该药物的消除速率常数(单位)是 单选题 1分

67、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0.85, 为3.5h,V为2.01/kg若保持为6μg/ml,每4h口服一次。则给药剂量应该为 单选题 1分

68、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0.85, 为3.5h,V为2.01/kg若保持为6μg/ml,每4h口服一次。该给药方案设计属于根据什么药动参数制定给药方案 单选题 1分

69、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0.85, 为3.5h,V为2.01/kg若保持为6μg/ml,每4h口服一次。若体重为70kg的患者,口服剂量为500mg,要维持为4μg/ml,则给药间隔t为 单选题 1分

70、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0.85, 为3.5h,V为2.01/kg若保持为6μg/ml,每4h口服一次。普鲁卡因需进行药浓度监测的原因是 单选题 1分

71、65岁、男性,体重55kg,甲状腺功能亢进,进行治疗,由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。要维持地高辛平均稳态血药浓度1ng/ml,维持量是下列哪一项。已知地高辛散剂给药BA为80%,地高辛总清除率为100ml 单选题 1分

72、65岁、男性,体重55kg,甲状腺功能亢进,进行治疗,由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。地高辛需进行血药浓度监测的原因是 单选题 1分

73、65岁、男性,体重55kg,甲状腺功能亢进,进行治疗,由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。有关地高辛治疗,错误的是 单选题 1分

74、洛美沙星结构如下:( )对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口眼给药方式,给药量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·ml/h和36μg.ml/h。基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度计算正确的是 单选题 1分

75、洛美沙星结构如下:( )对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口眼给药方式,给药量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·ml/h和36μg.ml/h。洛美沙星是诺酮母核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星 单选题 1分

76、某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较蛋的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·ml/h,将其制备成片剂用于口服,给药100mg后的AUC为10μg·ml/h。该药物的肝清除率为 单选题 1分

77、某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较蛋的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·ml/h,将其制备成片剂用于口服,给药100mg后的AUC为10μg·ml/h。该药物片剂的绝对生物利用度是 单选题 1分

78、某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较蛋的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·ml/h,将其制备成片剂用于口服,给药100mg后的AUC为10μg·ml/h。为避免该药的首过效应,不考虑其理化性质的情况下,可以考虑将其制成 单选题 1分

79、存在一级吸收过程的给药途径是 多选题 1分

80、单室静脉注射给药的药物动力学方程为 多选题 1分

81、治疗药物检测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性,在血药浓度效应关系已经确立的前提下,需要进行药浓度监测的有 多选题 1分

82、下列是AUC计算公式的有 多选题 1分

83、下列有关生物利用度参数的叙述中正确的是 多选题 1分

84、有关平均滞留时间正确的叙述是 多选题 1分