1、有关青霉素类药物引起过敏的原因,叙述错误的是 单选题 1分

2、与抗菌药配伍使用后,能增强抗菌药疗效的药物称为抗菌增效剂,属于抗菌增效剂的药物是 单选题 1分

3、青霉素类药物的抗菌活性必需基团是 单选题 1分

4、青霉素类药物母核结构的手性碳原子构型是 单选题 1分

5、吡嗪酰胺含有吡嗪环和酰胺基团,据此推测其化学结构式为 单选题 1分

6、对青霉素进行结构改造,提高其耐酶特点,所采用的化学改造方法是 单选题 1分

7、异烟肼具有较强的肝毒性,引起这一毒性的主要物质是 单选题 1分

8、对铜绿假单胞菌有效的青霉素类药物是 单选题 1分

9、临床使用的是何米卡星的哪一种异构体 单选题 1分

10、头孢菌素类药物的药效团是 单选题 1分

11、去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基,使其对酸的稳定性增加,得到长效、速效、高效的四环素类药物是 单选题 1分

12、将土霉素6位羟基除去,稳定性提高的药物是 单选题 1分

13、有关磺胺嘧啶的构效关系,叙述错误的是 单选题 1分

14、1,8位以氧原子环合形成吗啉环,结构中具有手性中心,药用左旋体的是 单选题 1分

15、异烟肼结构中具有未取代的酰肼结构,据此推测,正确的结构是 单选题 1分

16、青霉素是最早发现的抗生素,临床主要用于治疗革兰阳性菌感染的疾病。有关青霉素的描述,错误的是 单选题 1分

17、为了提高青霉素的稳定性实现可以口服,扩大抗菌谱,在青霉素结构的基础上,6位酰胺侧链引入氨基,并在苯环对位引人酚羟基,得到阿莫西林,具有可以口服、广谱特点,但不耐酶。据此推测阿莫西林的化学结构式是 单选题 1分

18、青霉素不能口服、耐药性、抗菌谱窄等缺点在一定程度上限制了其临床应用,为了更好地利用青霉素类产品。人们开发了一系列的半合成青霉素类药物,下列叙述错误的是 单选题 1分

19、头孢呋辛的化学结构式如下,对其描述错误的是() 单选题 1分

20、将氨芐西林与舒巴坦以1:1的形式以次甲基相连,得到舒他西林,关于舒他西林的叙述,错误的是 单选题 1分

21、阿米卡星属于氨基糖苷类抗生素,关于其作用特点和理化性质,叙述正确的是 单选题 1分

22、大环内酯类药物常见不良反应是胃肠道反应,可起该不良反应的主要结构因素是 单选题 1分

23、儿童长期服用四环素类药物,可导致牙齿变黄,骨骼发育减缓,与这一不良反应有关的结构因素是 单选题 1分

24、属于碳青霉烯类的β-内酰胺类抗生素是 单选题 1分

25、属于单环β一内酰胺类的抗生素是 单选题 1分

26、具有β-内酰胺环并部分氢化噻嗪环的抗生素是 单选题 1分

27、具有β一内酰胺环并氢化噻嗪环的抗生素是 单选题 1分

28、能够抑制β-内酰胺酶,与青霉素合用可以起到抗菌增效作用的药物是 单选题 1分

29、能够降低青霉素的排泄速度,合用可延长青霉素药效的药物是 单选题 1分

30、属于氧青霉烷类的内酰胺酶不可逆抑制剂是 单选题 1分

31、属于碳青霉烯类药物,容易被肾肽酶代谢,需要与西司他丁钠合用的是 单选题 1分

32、属于青霉烷类的β-内酰胺酶不可逆抑制是 单选题 1分

33、属于碳青霉烯类药物,不被肾肽酶代谢,无需与西司他丁钠合用的是 单选题 1分

34、影响头孢菌素类药物抗菌活性和药动学的主要基团是 单选题 1分

35、影响头孢素类药物抗菌谱的主要基团是 单选题 1分

36、C-3位含有酸性较强的杂环,可通过血-脑屏障,用于脑部感染治疗的药物是 单选题 1分

37、C-3位为氯原子,亲脂性强,口服吸收好的药物是 单选题 1分

38、C-3位含有氨基甲酸酯基团的药物是 单选题 1分

39、C-3位含有季铵基团,能送速穿透细菌细胞壁的药物是 单选题 1分

40、7位含有哌嗪二酮结构,抗铜绿假单胞菌的药物是 单选题 1分

41、7位含有四氮唑结构,对腹部感染有效的药物是 单选题 1分

42、3位具有三嗪环,能产生独特的非线性的剂量依赖性药动学性质的药物是 单选题 1分

43、口服吸收差,天然来源的是 单选题 1分

44、9位引入肟基,肺部浓度高的是 单选题 1分

45、6位羟基甲基化,耐酸的是 单选题 1分

46、8位引入氟原子,口服吸收迅速,完全,但光毒性也增大的药物是 单选题 1分

47、环内引人N,扩环产物,组织浓度高的是 单选题 1分

48、8位以N原子取代,生物利用度提高的药物是 单选题 1分

49、8位引入氟原子,口服吸收迅速、完全,但光毒性也增大:同时5位引入氨基,增强与靶点亲和力的药物是 单选题 1分

50、含有2个三氮唑环,脂溶性强,代谢物活性更强,但半衰期短的药物是 单选题 1分

51、含有2个三氮唑环,2,4-二氟苯基增强脂溶性,口服吸收好的药物是 单选题 1分

52、制二氢叶酸合成酶,具有抗菌活性的药物是 单选题 1分

53、含有1个三氮唑环,是肝药CYP2C19,CYP2C9,CYP3A4的抑制剂,因此药物间相互作用发生率高的药物是 单选题 1分

54、抑制二氢叶酸还原酶,作为抗菌增效剂的药物是 单选题 1分

55、抑制DNA回旋酶和拓扑异构酶IV,具有抗菌活性的药物是 单选题 1分

56、第三代头孢素在7位的氨基侧链上以2-氨基噻唑-α-甲氧亚氨基乙酰居多,对多数β-内酰胺酶高度稳定,属于第三代头菌素的药物是 单选题 1分

57、抑制结核分枝杆菌的药物是 单选题 1分

58、青霉素类药物的基本结构是 单选题 1分

59、第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团,能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁,对大多数的革兰阳性菌和革兰阴性菌具有高度活性。属于第四代头孢菌素的药物是 单选题 1分

60、磺胺类药物的基本结构是 单选题 1分

61、喹诺酮类药物的基本结构是 单选题 1分

62、洛美沙星结构如下()。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星 单选题 1分

63、洛美沙星结构如下()。根据喹诺酮类抗菌药构效关系,洛美沙星关键药效基团是 单选题 1分

64、洛美沙星结构如下()。该药可与人体内钙离子等金属离子络合,这一副反应主要与结构中的哪一个基团有关 单选题 1分

65、洛美沙星结构如下()。该药物的作用机制是 单选题 1分

66、属于β-内酰胺类抗菌药物的是 多选题 1分

67、具有β-内酰胺环并氧化噻唑环的药物有 多选题 1分

68、对青霉素进行结构修饰的目的是 多选题 1分

69、有关氨芐西林的叙述,正确的有 多选题 1分

70、为不可逆β-内酰胺酶抑制剂,属于“自杀性”的酶抑制剂 多选题 1分

71、广谱青霉素类药物有 多选题 1分

72、有关亚胺培南的叙述,正确的有 多选题 1分

73、有关氨曲南的叙述,正确的有 多选题 1分

74、关于四环素类药物的化学性质,叙述正确的是 多选题 1分

75、关于左氧氟沙星的叙述,正确的有 多选题 1分

76、关于乙胺丁醇立体结构的描述,正确的是 多选题 1分

77、有关喹诺酮类抗菌药物的构效关系,描述正确的是 多选题 1分

78、有关氟康唑的叙述,正确的是 多选题 1分

79、有关异烟肼的叙述,正确的是 多选题 1分

80、半合成头孢菌素类药物在临床应用广泛,对其结构改造,得到了一些可以口服的药物,下列药物中可以口的有 多选题 1分