1、某药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12、5mgL，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是() 单选题 1分

2、关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法，正确的是() 单选题 1分

3、阿司匹林遇湿气即缓缓水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0、1%，适宜的包装与贮藏条件是() 单选题 1分

4、在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是() 单选题 1分

5、关于药典的说法，错误的是() 单选题 1分

6、关于紫衫醇的说法，错误的是() 单选题 1分

7、器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是() 单选题 1分

8、关于克拉维酸的说法，错误的是() 单选题 1分

9、在水溶液中不稳定，临用时需现配的药物是() 单选题 1分

10、布洛芬的药物结构为，布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是() 单选题 1分

11、胃排空速率加快时，药效减弱的药物是() 单选题 1分

12、关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是() 单选题 1分

13、关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是() 单选题 1分

14、根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是() 单选题 1分

15、具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是() 单选题 1分

16、儿童使用第一代抗组胺药时，相比成年人易产生较强镇静作用，该现象称为() 单选题 1分

17、依据药物的化学结构判断，属于前药型的β受体激动剂是() 单选题 1分

18、关于药物效价强度的说法，错误的是() 单选题 1分

19、增加药物溶解度的方法不包括() 单选题 1分

20、选择性COX2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是() 单选题 1分

21、关于药品有效期的说法，正确的是() 单选题 1分

22、ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收将其大部分制成前药，但也有非前药型的ACE抑制剂。属于非前药型的ACE抑制剂的是() A.赖诺普利 单选题 1分

23、吗啡可以发生的Ⅱ相代谢反应是() 单选题 1分

24、将药物制成不同制剂的目的和意义不包括() 单选题 1分

25、不属于脂质体作用特点的是() 单选题 1分

26、分子中含有咧除环和托品醇，对中枢和外周神经5HT3受体具有高选择性括抗作用的药物是() 单选题 1分

27、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，停药数月难以恢复。这种现象称为() 单选题 1分

28、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时产生的药理效应是() 单选题 1分

29、关于片剂特点的说法，错误的是() 单选题 1分

30、受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是() 单选题 1分

31、部分激动剂的特点是() 单选题 1分

32、下列药物合用时，具有增敏效果的是() 单选题 1分

33、艾司奥美拉唑(埃索美拉唑)是奥美拉唑的S型异构体，其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是() 单选题 1分

34、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法,正确的是() 单选题 1分

35、对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是() 单选题 1分

36、既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是() 单选题 1分

37、热原不具备的性质是() 单选题 1分

38、与药物剂量和本身药理作用无关、不可预测的药物不良反应是() 单选题 1分

39、关于注射剂特点的说法，错误的是() 单选题 1分

40、地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西洋的极性明显大于地西泮的原因是() 单选题 1分

41、醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯.80、酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等 处方中作为渗透压调节剂是() 单选题 1分

42、醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯.80、酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等 处方中作为助悬剂的是() 单选题 1分

43、醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯.80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等 处方中作为抑菌剂的是() 单选题 1分

44、脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是() 单选题 1分

45、借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是() 单选题 1分

46、借助载体帮助，不消耗能量，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是() 单选题 1分

47、可引起急性肾小管坏死的药物是() 单选题 1分

48、可引起中毒性表皮坏死的药物是() 单选题 1分

49、可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是() 单选题 1分

50、按药品不良反应新分类方法，不能根据药理学作用预测，减少剂量不会改善症状的不良反应属于() 单选题 1分

51、按药品不良反应新分类方法，取决于药物的化学性质，严重程度与药物的浓度而不是剂量有关的不良反应属干() 单选题 1分

52、苯扎溴铵在外用液体制剂中作为() 单选题 1分

53、碘化钾在碘酊中作为() 单选题 1分

54、为了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶剂作为() 单选题 1分

55、药品名称“盐酸小檗碱”属于() 单选题 1分

56、药品名称“盐酸黄连素”属于() 单选题 1分

57、产生药理效应的最小药量是() 单选题 1分

58、反映药物安全性的指标是() 单选题 1分

59、反映药物最大效应的指标是() 单选题 1分

60、对映异构体中一个有活性，一个无活性的手性药物是()。 单选题 1分

61、对映异构体之间具有相同的药理作用，但强弱不同的手性药物是()。 单选题 1分

62、对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是()。 单选题 1分

63、某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是()。 单选题 1分

64、反映药物在体内吸收速度的药动学参数是()。 单选题 1分

65、某临床试验机构进行某仿制药品剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg、静脉注射剂25mg，测得24名健康志愿者平均药时曲线下面积(AUC.0→t)，数据如下所示: 该仿制药品剂的绝对生物利用度是()。 单选题 1分

66、某临床试验机构进行某仿制药品剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg、静脉注射剂25mg，测得24名健康志愿者平均药时曲线下面积(AUC.0→t)，数据如下所示: 该仿制药品剂的相对生物利用度是()。 单选题 1分

67、由药物的治疗作用引起的不良后果(治疗矛盾)称为()。 单选题 1分

68、重复用药后，机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为()。 单选题 1分

69、精神活性药物在滥用的情况下，机体出现的一种特殊精神状态和身体状态。称为()。 单选题 1分

70、用于导泻时硫酸镁的给药途径是()。 单选题 1分

71、用于治疗急、重症患者的最佳给药途径是()。 单选题 1分

72、可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是()。 单选题 1分

73、可减少利多卡因肝脏中分布量减少其代谢增加其血中浓度的药物是()。 单选题 1分

74、决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是()。 单选题 1分

75、影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是()。 单选题 1分

76、减慢药物体内排泄、延长药物半衰期，会让药物在血药浓度-时间曲线上产生双峰现象的因素是()。 单选题 1分

77、对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性硏究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效，这种研究方法属于()。 单选题 1分

78、对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异，这种研究方法属于()。 单选题 1分

79、抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓度，与水杨酸盐和阿司匹林同用时，可抑制本品的排尿酸作用的药物是()。 单选题 1分

80、从百合科植物丽江山慈菇的球茎中得到的种碱，能抑制细胞有丝分裂，有一定的抗肿瘤作用，可以控制尿酸盐对关节造成的炎症，可在痛风急症时计分的药物是()。 单选题 1分

81、通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌哈的药物是()。 单选题 1分

82、分子中含有酸性的四氮唑基团，可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压的药物是()。 单选题 1分

83、分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药，在体内甲基亚砜基苯基需（） 单选题 1分

84、在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是()。 单选题 1分

85、抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是()。 单选题 1分

86、口服片剂的崩解是影响其体内吸收的中药过程，常用作片剂崩解剂的是()。 单选题 1分

87、发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物的吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是()。 单选题 1分

88、布洛芬的0、4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示： 在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，除23mn外最大吸收波长是()。 单选题 1分

89、布洛芬的0、4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示： 在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，肩峰的波长是()。 单选题 1分

90、布洛芬的0、4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示： 在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，除245m外最小吸收波长是()。 单选题 1分

91、用于评价药物急性毒性的参数是()。 单选题 1分

92、用于评价药物脂溶性的参数是()。 单选题 1分

93、用于评价表面活性剂性质的参数是()。 单选题 1分

94、在分子中引入可增强与受体的结合力增加水溶性，改变生物活性的基团是()。 单选题 1分

95、含有孤对电子、在体内可氧化成亚砜或砜的基团是()。 单选题 1分

96、可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是()。 单选题 1分

97、在制剂制备中常用作注射剂和滴眼剂溶剂的()。 单选题 1分

98、在临床使用中用作注射用无菌粉末溶剂的是()。 单选题 1分

99、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是()。 单选题 1分

100、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的A.-葡萄糖苷酶抑制剂是()。 单选题 1分

101、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原障指制剂的基本结构如下： HMG-COA还原酶抑制剂分子中都含有3，5-二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件，综合而言，获益远大于风险。 分析题 3分

102、含有环A基本结构，临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型HMG-COA还原酶抑制剂是()。 单选题 1分

103、含有环B基本结构水溶性好，口服吸收迅速而完全，临床上具有调血脂作用还具有抗动脉粥样硬化的作用，可用于降低冠心病发病率和死亡率的第④个全合成的含3，5-二羟基羧酸药效团的HMG-COA还原酶抑制剂的是()。 单选题 1分

104、因引起危及生命的横纹肌溶解副作用，导致“拜斯亭事件”发生而撤出市场的HMG-COA还原酶抑制剂的是()。 单选题 1分

105、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子星弱酸性，pKa=3、49。血浆蛋白结合率低，水解后的水杨酸盐蛋白结合事为65%～90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿可匹林(0、25g，1、0g和1、5g)的消除曲线如下图。 分析题 4分

106、根据上述信息，关于阿司匹林结构特点的说法，正确的是()。 单选题 1分

107、药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息在pH为149的胃液中的阿司匹林吸收情况是()。 单选题 1分

108、临床上阿司匹林多选用肠溶片，根据上述信息分析，其原因主要是()。 单选题 1分

109、根据上述信息，阿司匹林在体内代谢的动力学过程表现为()。 单选题 1分

110、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。 经统计学处理，供试制剂的相对生物利用度为105、9%;供试制剂与参比制剂的Cmax和AUC0-∞几何均值比的90%置信区间分别在82%～124%和93%～115%范围内。 分析题 3分

111、根据上述信息，关于罗红霉素片仿制药生物等效性评价的说法，正确的是()。 单选题 1分

112、根据上述信息，如果某患者连续口服参比制剂罗红霉素片，每天3次(每8h一次)，每次250mg，用药多天达到稳态后每个时间间隔(8h)的AUC0-∞为64、8mg·h/L，该药的平均稳态血药浓度为()。 单选题 1分

113、根据上题信息，如果该患者的肝肾功能出现障碍，其药物清除率为正常天的1/2，为达到相同稳态血药浓度，每天给药3次，则每次给药剂量应调整为()。 单选题 1分

114、药用辅料的作用有()。 多选题 1分

115、原形与代谢产物均具有抗抑郁作用的药物有()。 多选题 1分

116、使用包合技术可以()。 多选题 1分

117、阿司匹林药品质量标准收载的内容中，属于鉴别项的有()。 多选题 1分

118、可作为药物作用靶点的内源性生物大分子有()。 多选题 1分

119、地尔硫卓体内主要的代谢反应有()。 多选题 1分

120、致依赖性药物包括()。 多选题 1分

121、关于糖皮质激素的说法，正确的有()。 多选题 1分

122、属于药理性拮抗的药物相互作用有()。 多选题 1分

123、某药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12、5mgL，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是() 单选题 1分

124、关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法，正确的是() 单选题 1分

125、阿司匹林遇湿气即缓缓水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0、1%，适宜的包装与贮藏条件是() 单选题 1分

126、在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是() 单选题 1分

127、关于药典的说法，错误的是() 单选题 1分

128、关于紫衫醇的说法，错误的是() 单选题 1分

129、器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是() 单选题 1分

130、关于克拉维酸的说法，错误的是() 单选题 1分

131、在水溶液中不稳定，临用时需现配的药物是() 单选题 1分

132、布洛芬的药物结构为，布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是() 单选题 1分

133、胃排空速率加快时，药效减弱的药物是() 单选题 1分

134、关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是() 单选题 1分

135、关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是() 单选题 1分

136、根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是() 单选题 1分

137、具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是() 单选题 1分

138、儿童使用第一代抗组胺药时，相比成年人易产生较强镇静作用，该现象称为() 单选题 1分

139、依据药物的化学结构判断，属于前药型的β受体激动剂是() 单选题 1分

140、关于药物效价强度的说法，错误的是() 单选题 1分

141、增加药物溶解度的方法不包括() 单选题 1分

142、选择性COX2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是() 单选题 1分

143、关于药品有效期的说法，正确的是() 单选题 1分

144、ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收将其大部分制成前药，但也有非前药型的ACE抑制剂。属于非前药型的ACE抑制剂的是() A.赖诺普利 单选题 1分

145、吗啡可以发生的Ⅱ相代谢反应是() 单选题 1分

146、将药物制成不同制剂的目的和意义不包括() 单选题 1分

147、不属于脂质体作用特点的是() 单选题 1分

148、分子中含有咧除环和托品醇，对中枢和外周神经5HT3受体具有高选择性括抗作用的药物是() 单选题 1分

149、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，停药数月难以恢复。这种现象称为() 单选题 1分

150、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时产生的药理效应是() 单选题 1分

151、关于片剂特点的说法，错误的是() 单选题 1分

152、受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是() 单选题 1分

153、部分激动剂的特点是() 单选题 1分

154、下列药物合用时，具有增敏效果的是() 单选题 1分

155、艾司奥美拉唑(埃索美拉唑)是奥美拉唑的S型异构体，其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是() 单选题 1分

156、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法,正确的是() 单选题 1分

157、对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是() 单选题 1分

158、既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是() 单选题 1分

159、热原不具备的性质是() 单选题 1分

160、与药物剂量和本身药理作用无关、不可预测的药物不良反应是() 单选题 1分

161、关于注射剂特点的说法，错误的是() 单选题 1分

162、地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西洋的极性明显大于地西泮的原因是() 单选题 1分

163、醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯.80、酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等 处方中作为渗透压调节剂是() 单选题 1分

164、醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯.80、酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等 处方中作为助悬剂的是() 单选题 1分

165、醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯.80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等 处方中作为抑菌剂的是() 单选题 1分

166、脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是() 单选题 1分

167、借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是() 单选题 1分

168、借助载体帮助，不消耗能量，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是() 单选题 1分

169、可引起急性肾小管坏死的药物是() 单选题 1分

170、可引起中毒性表皮坏死的药物是() 单选题 1分

171、可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是() 单选题 1分

172、按药品不良反应新分类方法，不能根据药理学作用预测，减少剂量不会改善症状的不良反应属于() 单选题 1分

173、按药品不良反应新分类方法，取决于药物的化学性质，严重程度与药物的浓度而不是剂量有关的不良反应属干() 单选题 1分

174、苯扎溴铵在外用液体制剂中作为() 单选题 1分

175、碘化钾在碘酊中作为() 单选题 1分

176、为了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶剂作为() 单选题 1分

177、药品名称“盐酸小檗碱”属于() 单选题 1分

178、药品名称“盐酸黄连素”属于() 单选题 1分

179、产生药理效应的最小药量是() 单选题 1分

180、反映药物安全性的指标是() 单选题 1分

181、反映药物最大效应的指标是() 单选题 1分

182、对映异构体中一个有活性，一个无活性的手性药物是()。 单选题 1分

183、对映异构体之间具有相同的药理作用，但强弱不同的手性药物是()。 单选题 1分

184、对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是()。 单选题 1分

185、某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是()。 单选题 1分

186、反映药物在体内吸收速度的药动学参数是()。 单选题 1分

187、某临床试验机构进行某仿制药品剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg、静脉注射剂25mg，测得24名健康志愿者平均药时曲线下面积(AUC.0→t)，数据如下所示: 该仿制药品剂的绝对生物利用度是()。 单选题 1分

188、某临床试验机构进行某仿制药品剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg、静脉注射剂25mg，测得24名健康志愿者平均药时曲线下面积(AUC.0→t)，数据如下所示: 该仿制药品剂的相对生物利用度是()。 单选题 1分

189、由药物的治疗作用引起的不良后果(治疗矛盾)称为()。 单选题 1分

190、重复用药后，机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为()。 单选题 1分

191、精神活性药物在滥用的情况下，机体出现的一种特殊精神状态和身体状态。称为()。 单选题 1分

192、用于导泻时硫酸镁的给药途径是()。 单选题 1分

193、用于治疗急、重症患者的最佳给药途径是()。 单选题 1分

194、可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是()。 单选题 1分

195、可减少利多卡因肝脏中分布量减少其代谢增加其血中浓度的药物是()。 单选题 1分

196、决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是()。 单选题 1分

197、影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是()。 单选题 1分

198、减慢药物体内排泄、延长药物半衰期，会让药物在血药浓度-时间曲线上产生双峰现象的因素是()。 单选题 1分

199、对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性硏究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效，这种研究方法属于()。 单选题 1分

200、对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异，这种研究方法属于()。 单选题 1分

201、抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓度，与水杨酸盐和阿司匹林同用时，可抑制本品的排尿酸作用的药物是()。 单选题 1分

202、从百合科植物丽江山慈菇的球茎中得到的种碱，能抑制细胞有丝分裂，有一定的抗肿瘤作用，可以控制尿酸盐对关节造成的炎症，可在痛风急症时计分的药物是()。 单选题 1分

203、通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌哈的药物是()。 单选题 1分

204、分子中含有酸性的四氮唑基团，可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压的药物是()。 单选题 1分

205、分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药，在体内甲基亚砜基苯基需（） 单选题 1分

206、在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是()。 单选题 1分

207、抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是()。 单选题 1分

208、口服片剂的崩解是影响其体内吸收的中药过程，常用作片剂崩解剂的是()。 单选题 1分

209、发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物的吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是()。 单选题 1分

210、布洛芬的0、4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示： 在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，除23mn外最大吸收波长是()。 单选题 1分

211、布洛芬的0、4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示： 在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，肩峰的波长是()。 单选题 1分

212、布洛芬的0、4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示： 在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，除245m外最小吸收波长是()。 单选题 1分

213、用于评价药物急性毒性的参数是()。 单选题 1分

214、用于评价药物脂溶性的参数是()。 单选题 1分

215、用于评价表面活性剂性质的参数是()。 单选题 1分

216、在分子中引入可增强与受体的结合力增加水溶性，改变生物活性的基团是()。 单选题 1分

217、含有孤对电子、在体内可氧化成亚砜或砜的基团是()。 单选题 1分

218、可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是()。 单选题 1分

219、在制剂制备中常用作注射剂和滴眼剂溶剂的()。 单选题 1分

220、在临床使用中用作注射用无菌粉末溶剂的是()。 单选题 1分

221、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是()。 单选题 1分

222、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的A.-葡萄糖苷酶抑制剂是()。 单选题 1分

223、药用辅料的作用有()。 多选题 1分

224、原形与代谢产物均具有抗抑郁作用的药物有()。 多选题 1分

225、使用包合技术可以()。 多选题 1分

226、阿司匹林药品质量标准收载的内容中，属于鉴别项的有()。 多选题 1分

227、可作为药物作用靶点的内源性生物大分子有()。 多选题 1分

228、地尔硫卓体内主要的代谢反应有()。 多选题 1分

229、致依赖性药物包括()。 多选题 1分

230、关于糖皮质激素的说法，正确的有()。 多选题 1分

231、属于药理性拮抗的药物相互作用有()。 多选题 1分

232、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原障指制剂的基本结构如下： HMG-COA还原酶抑制剂分子中都含有3，5-二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件，综合而言，获益远大于风险。 分析题 3分

233、含有环A基本结构，临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型HMG-COA还原酶抑制剂是()。 单选题 1分

234、含有环B基本结构水溶性好，口服吸收迅速而完全，临床上具有调血脂作用还具有抗动脉粥样硬化的作用，可用于降低冠心病发病率和死亡率的第④个全合成的含3，5-二羟基羧酸药效团的HMG-COA还原酶抑制剂的是()。 单选题 1分

235、因引起危及生命的横纹肌溶解副作用，导致“拜斯亭事件”发生而撤出市场的HMG-COA还原酶抑制剂的是()。 单选题 1分

236、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子星弱酸性，pKa=3、49。血浆蛋白结合率低，水解后的水杨酸盐蛋白结合事为65%～90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿可匹林(0、25g，1、0g和1、5g)的消除曲线如下图。 分析题 4分

237、根据上述信息，关于阿司匹林结构特点的说法，正确的是()。 单选题 1分

238、药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息在pH为149的胃液中的阿司匹林吸收情况是()。 单选题 1分

239、临床上阿司匹林多选用肠溶片，根据上述信息分析，其原因主要是()。 单选题 1分

240、根据上述信息，阿司匹林在体内代谢的动力学过程表现为()。 单选题 1分

241、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。 经统计学处理，供试制剂的相对生物利用度为105、9%;供试制剂与参比制剂的Cmax和AUC0-∞几何均值比的90%置信区间分别在82%～124%和93%～115%范围内。 分析题 3分

242、根据上述信息，关于罗红霉素片仿制药生物等效性评价的说法，正确的是()。 单选题 1分

243、根据上述信息，如果某患者连续口服参比制剂罗红霉素片，每天3次(每8h一次)，每次250mg，用药多天达到稳态后每个时间间隔(8h)的AUC0-∞为64、8mg·h/L，该药的平均稳态血药浓度为()。 单选题 1分

244、根据上题信息，如果该患者的肝肾功能出现障碍，其药物清除率为正常天的1/2，为达到相同稳态血药浓度，每天给药3次，则每次给药剂量应调整为()。 单选题 1分