1、开办药品经营企业的必备条件不包括（ ）。 单选题 1分

2、药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是（ ）。 单选题 1分

3、不符合开办药品零售企业设置规定的是（ ）。 单选题 1分

4、开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的是（ ）。 单选题 1分

5、某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”，经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是（ ）。 单选题 1分

6、在核定药品零售企业经营范围时，应先核定（ ）。 单选题 1分

7、药品经营企业依法变更许可事项，应重新办理《药品经营许可证》的情形是（ ）。 单选题 1分

8、《药品经营许可证》的有效期为（ ）。 单选题 1分

9、由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括（ ）。 单选题 1分

10、由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括（ ）。 单选题 1分

11、由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括（ ）。 单选题 1分

12、办理药品零售企业变更的是（ ） 单选题 1分

13、有关药品批发企业人员的资质的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

14、药品批发企业销售记录保存的时限应当是（ ）。 单选题 1分

15、药品批发企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是（ ）。 单选题 1分

16、药品批发企业在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，待确定的药品为（ ）。 单选题 1分

17、有关药品批发企业药品储存的要求的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

18、有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

19、不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（ ）。 单选题 1分

20、药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是（ ）。 单选题 1分

21、根据《药品经营质量管理规范》,关于药晶零售企业拆零销售管理的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

22、不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（ ）。 单选题 1分

23、药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查的药品不包括（ ）。 单选题 1分

24、有关药品零售的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

25、对于药品批发企业的GSP认证申请，GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送（ ）。 单选题 1分

26、城乡集市贸易市场可以出售的药品是（ ）。 单选题 1分

27、药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是（ ）。 单选题 1分

28、药品零售企业的下列经营行为，符合规定的是（ ）。 单选题 1分

29、下列药品经营、使用行为，符合国家相关管理规定的是（ ）。 单选题 1分

30、药品经营企业可以从事的采购活动是（ ）。 单选题 1分

31、关于药品采购的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

32、法律法规未强制要求药品经营企业执行的是（ ）。 单选题 1分

33、药品经营企业必须标明产地，方可销售的药品是（ ）。 单选题 1分

34、有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

35、有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是（ ）。 单选题 1分

36、下列药品生产企业的做法，错误的是（ ）。 单选题 1分

37、药品购销记录必须注明药品的（ ）。 单选题 1分

38、根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

39、根据《药品经营质量管理规范》，关于药品储存与养护要求的说法，正确的是（ ）。 单选题 1分

40、根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列关于提供互联网药品交易服务企业经营行为说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

41、关于互联网药品交易的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

42、关于互联网药品交易的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

43、有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是（ ）。 单选题 1分

44、有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是（ ）。 单选题 1分

45、某县医院对其配置的医院制剂A,可以采取的措施是（ ）。 单选题 1分

46、关于《药品经营质量管理规范》的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

47、某药品零售企业陈列商品的做法，错误的是（ ）。 单选题 1分

48、根据《药品经营质量管理规范》，关于药品经营企业人工作业库房的药品储存和养护的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

49、根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

50、下列药品经营活动，符合国家相关规定的是（ ）。 单选题 1分

51、批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是（ ）。 单选题 1分

52、批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（ ）。 单选题 1分

53、批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（ ）。 单选题 1分

54、《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发新证的时间应在届满前（ ）。 单选题 1分

55、《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为许可事项发生变更（ ）。 单选题 1分

56、属于《药品经营许可证》许可事项的变更，不需重新办理《药品经营许可证》的是（ ）。 单选题 1分

57、属于《药品经营许可证》许可事项的变更，应按规定重新办理《药品经营许可证》的是（ ）。 单选题 1分

58、根据《药品经营质量管理规范》，在药品批发企业中，质量管理工作人员应当具备的最低学历或资质要求是（ ）。 单选题 1分

59、根据《药品经营质量管理规范》，在药品批发企业中，验收、养护工作人员应当具备的最低学历或资质要求是（ ）。 单选题 1分

60、根据《药品经营质量管理规范》，在药品批发企业中，采购工作人员应当具备的最低学历或资质要求是（ ）。 单选题 1分

61、药品批发企业负责人（ ）。 单选题 1分

62、药品批发企业质量管理部门负责人（ ）。 单选题 1分

63、药品批发企业质量负责人（ ）。 单选题 1分

64、药品批发企业从事质量管理工作的人员（ ）。 单选题 1分

65、药品零售企业负责人或法定代表人（ ）。 单选题 1分

66、药品零售企业从事中药饮片质量管理、验收、采购人员（ ）。 单选题 1分

67、药品零售企业中药饮片调剂人员（ ）。 单选题 1分

68、药品零售企业质量管理、验收、采购人员（ ）。 单选题 1分

69、药品零售企业营业员（ ）。 单选题 1分

70、药品零售企业负责处方审核，指导合理用药的人员（ ）。 单选题 1分

71、药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，同一批号的药品（ ）。 单选题 1分

72、药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，外包装及封签完整的原料药（ ）。 单选题 1分

73、药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，实行批签发管理的生物制品（ ）。 单选题 1分

74、药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，生产企业有特殊质量控制要求的药品（ ）。 单选题 1分

75、在药品批发企业中，人员资质要求为“应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经验”的是（ ）。 单选题 1分

76、在药品零售企业中，人员资质要求为“应当具有执业药师资格”的是（ ）。 单选题 1分

77、在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理，合格药品为（ ）。 单选题 1分

78、在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理，不合格药品为（ ）。 单选题 1分

79、在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理，待确定药品为（ ）。 单选题 1分

80、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，准备出库销售的药品应挂（ ）。 单选题 1分

81、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，其他企业退回的药品应挂（ ）。 单选题 1分

82、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，已经超过药品有效期的应挂（ ）。 单选题 1分

83、根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证，药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是（ ）。 单选题 1分

84、根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证，药品零售企业的书面记录和相应凭证的保存期限是（ ）。 单选题 1分

85、根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证，第二类精神药品经营企业在药品库房中的专用账册的保存期限是（ ）。 单选题 1分

86、在零售药店内可以陈列，但不得采用开架自选的是（ ）。 多选题 1分

87、在零售药店内不得陈列，并必须存放在专柜中的是（ ）。 多选题 1分

88、疫苗生产企业销售疫苗时，开具的销售凭证应标明（ ）。 单选题 1分

89、药品批发企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明（ ）。 单选题 1分

90、药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明（ ）。 单选题 1分

91、药品生产企业的药品销售凭证应当（ ）。 单选题 1分

92、药品经营企业的药品销售凭证应当（ ）。 单选题 1分

93、通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动属于（ ）。 单选题 1分

94、通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动属于（ ）。 单选题 1分

95、经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为（ ）。 单选题 1分

96、非经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为（ ）。 单选题 1分

97、不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是（ ）。 单选题 1分

98、可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布，但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是（ ）。 单选题 1分

99、提供经营性互联网药品信息服务的网站不得发布（ ）。 单选题 1分

100、提供非经营性互联网药品信息服务的网站不得发布（ ）。 单选题 1分

101、《互联网药品信息服务资格证书》的发证部门是（ ）。 单选题 1分

102、提供互联网药品信息服务的网站，发布药品广告的市查批准部门是（ ）。 单选题 1分

103、提供互联网药品信息服务的网站，发布医疗器械广告的市查批准部门是（ ）。 单选题 1分

104、根据《互联网药品信息服务管理办法》，可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布，但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是（ ）。 单选题 1分

105、根据《互联网药品信息服务管理办法》，不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是（ ）。 单选题 1分

106、根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定，等待出库装运的药品应标示（ ）。 单选题 1分

107、根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定，药品养护人员发现库存药品中有一箱药品疑似药品包装污染，该药品应标示（ ）。 单选题 1分

108、药品零售企业所持《药品经营许可证》的有效期是（ ）。 单选题 1分

109、药品批发企业所持《药品经营许可证》的有效期是（ ）。 单选题 1分

110、《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存（ ）。 单选题 1分

111、某药品批发企业经营范围中包括中药材、中药饮片和生物制品。企业具有较好的避光、避风、防虫、防鼠设备：有一个独立冷库，有用于冷库温度自动检测、记录、调控、报警的设备，冷库制冷设备有双回路供电系统，有封闭式的运输冷藏、冷冻药品的冷藏车;建有符合质量管理要求的计算机系统。其仓库(常温库)在3月2日、3月3日两日测得相对湿度范围分别为(78±1)%和(66±2)%。从该药品经营企业仓库3月2日、3月3日两天的相对湿度记录来看，对仓库的相对湿度的判断正确的是（ ）。 单选题 1分

112、某药品批发企业经营范围中包括中药材、中药饮片和生物制品。企业具有较好的避光、避风、防虫、防鼠设备：有一个独立冷库，有用于冷库温度自动检测、记录、调控、报警的设备，冷库制冷设备有双回路供电系统，有封闭式的运输冷藏、冷冻药品的冷藏车;建有符合质量管理要求的计算机系统。其仓库(常温库)在3月2日、3月3日两日测得相对湿度范围分别为(78±1)%和(66±2)%。关于该药品经营企业的设施设备和管理的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

113、某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》。该药品零售企业的《药品经营许可证》下列哪项发生变更，无需在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请（ ）。 单选题 1分

114、某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》。该药品零售企业的《药品经营许可证》有效期至（ ）。 单选题 1分

115、某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》。在下列哪种情形下，原发证机关不能注销该药品零售企业的《药品经营许可证》（ ）。 单选题 1分

116、某药品零售(连锁)企业的经营范围包括：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、第二类精神药品。该企业的营业场所具有：货架和柜台，监测、调控温度的设备，经营冷藏药品的专用冷藏设备。该企业的处方药、非处方药分区陈列，第二类精神药品陈列在处方药专区，外用药与其他药品分开摆放，冷藏药品放置在冷藏设备，非药品专区与药品区域明显隔离。关于该企业营业场所设施设备的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

117、某药品零售(连锁)企业的经营范围包括：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、第二类精神药品。该企业的营业场所具有：货架和柜台，监测、调控温度的设备，经营冷藏药品的专用冷藏设备。该企业的处方药、非处方药分区陈列，第二类精神药品陈列在处方药专区，外用药与其他药品分开摆放，冷藏药品放置在冷藏设备，非药品专区与药品区域明显隔离。关于该企业药品陈列的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

118、某药品零售(连锁)企业的经营范围包括：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、第二类精神药品。该企业的营业场所具有：货架和柜台，监测、调控温度的设备，经营冷藏药品的专用冷藏设备。该企业的处方药、非处方药分区陈列，第二类精神药品陈列在处方药专区，外用药与其他药品分开摆放，冷藏药品放置在冷藏设备，非药品专区与药品区域明显隔离。该企业可以零售第二类精神药品，有关第二类精神药品零售管理的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

119、药品监督管理部门在对甲药品经营企业监督检查中发现，该企业《药品经营许可证》核定的经营方式为零售(连锁),经营范围为中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。(药品经营许可证》发证时间为2014年10月8日。检查人员现场检查时还发现，在货架上摆放有生物制品人血白蛋白。对甲企业在《药品经营许可证》有效期届满后，需要继续经营的，企业申请换发《药品经营许可证》的期限是（ ）。 单选题 1分

120、药品监督管理部门在对甲药品经营企业监督检查中发现，该企业《药品经营许可证》核定的经营方式为零售(连锁),经营范围为中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。(药品经营许可证》发证时间为2014年10月8日。检查人员现场检查时还发现，在货架上摆放有生物制品人血白蛋白。对货架上摆放人血白蛋白行为的说法，正确的是（ ）。 单选题 1分

121、甲和乙同为药品批发企业，其所持有的《药品经营许可证》载明的经营范围为麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。丙是药品零售企业，经营方式是零售(连锁),经营范围是中药饮片、中成药、化学药制剂。出于经营策略的需要，甲企业决定与乙企业合并，井扩大经营范围，丙企业决定更换质量负责人并扩大经营范围。甲、乙、丙企业都能够经营的药品是（ ）。 单选题 1分

122、甲和乙同为药品批发企业，其所持有的《药品经营许可证》载明的经营范围为麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。丙是药品零售企业，经营方式是零售(连锁),经营范围是中药饮片、中成药、化学药制剂。出于经营策略的需要，甲企业决定与乙企业合并，井扩大经营范围，丙企业决定更换质量负责人并扩大经营范围。关于甲、乙两企业合并的说法，正确的是（ ）。 单选题 1分

123、甲和乙同为药品批发企业，其所持有的《药品经营许可证》载明的经营范围为麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。丙是药品零售企业，经营方式是零售(连锁),经营范围是中药饮片、中成药、化学药制剂。出于经营策略的需要，甲企业决定与乙企业合并，井扩大经营范围，丙企业决定更换质量负责人并扩大经营范围。丙企业变更质量负责人和扩大经营范围的变更类型是（ ）。 单选题 1分

124、甲和乙同为药品批发企业，其所持有的《药品经营许可证》载明的经营范围为麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。丙是药品零售企业，经营方式是零售(连锁),经营范围是中药饮片、中成药、化学药制剂。出于经营策略的需要，甲企业决定与乙企业合并，井扩大经营范围，丙企业决定更换质量负责人并扩大经营范围。甲、乙、丙企业通过扩大药品经营范围也都不能经营的药品是（ ）。 单选题 1分

125、2017年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A,索取合法票据和相关凭证，建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”，在标签上标注“生产日期为2017年1月5日，有效期至2019年6月”。甲药品零售企业对采购药品A的相关凭证和记录的管理，正确的是（ ）。 单选题 1分

126、2017年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A,索取合法票据和相关凭证，建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”，在标签上标注“生产日期为2017年1月5日，有效期至2019年6月”。甲药品零售企业首次购进药品A时，属于应当查验并索取的材料是（ ）。 单选题 1分

127、2017年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A,索取合法票据和相关凭证，建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”，在标签上标注“生产日期为2017年1月5日，有效期至2019年6月”。依据药品A标签的有效期标注信息，该药品的失效日期是（ ）。 单选题 1分

128、2017年1月21日，国务院发布《第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》(国发(2017) 7号)，其中取消了互联网药品交易服务企业审批(第三方平台除外)的行政许可事项。2017年9月29日，《国务院关于取消-批行政许可事项的决定》国发(2017) 46号发布，决定取消互联网药品交易服务企业(第三方平台)审批的行政许可事项。2017年11月1日，国家食品药品监督管理总局发布《总局办公厅关于加强互联网药品医疗器械交易监管工作的通知》(食药监办法(2017)144号)，就加强互联网药品、医疗器械交易监管工作，做好相关事中事后监督管理措施的衔接工作，作出了明确规定。上述信息中提到的“第三方平台”从事的服务是指（ ）。 单选题 1分

129、2017年1月21日，国务院发布《第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》(国发(2017) 7号)，其中取消了互联网药品交易服务企业审批(第三方平台除外)的行政许可事项。2017年9月29日，《国务院关于取消-批行政许可事项的决定》国发(2017) 46号发布，决定取消互联网药品交易服务企业(第三方平台)审批的行政许可事项。2017年11月1日，国家食品药品监督管理总局发布《总局办公厅关于加强互联网药品医疗器械交易监管工作的通知》(食药监办法(2017)144号)，就加强互联网药品、医疗器械交易监管工作，做好相关事中事后监督管理措施的衔接工作，作出了明确规定。在取消药品交易服务企业审批事项之后，关于上述信息中的从事互联网药品交易服务资格以及药品交易合法性的说法，正确的是（ ）。 单选题 1分

130、开办药品经营企业必须具备的条件包括（ ）。 多选题 1分

131、药品经营企业的经营范围有（ ）。 多选题 1分

132、《药品经营许可证》许可事项变更包括（ ）。 多选题 1分

133、关于药品经营许可证管理的说法，正确的有（ ）。 多选题 1分

134、药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有（ ）。 多选题 1分

135、某药品批发企业在员工请假需要调班时，不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位有（ ）。 多选题 1分

136、药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成的验证控制文件包括（ ）。 多选题 1分

137、某零售药店的下列行为，符合规定的有（ ）。 多选题 1分

138、关于药品销售的说法，正确的有（ ）。 多选题 1分

139、在城乡集市贸易市场内设立药品销售点须同时具备的条件和要求包括（ ）。 多选题 1分

140、药品经营企业购进药品必须（ ）。 多选题 1分

141、下列药品销售行为中，违法的有（ ）。 多选题 1分

142、提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息有（ ）。 多选题 1分

143、有关互联网药品信息服务管理，下列说法正确的是（ ）。 多选题 1分

144、有关互联网药品交易服务的说法，正确的有（ ）。 多选题 1分

145、医疗机构不得采用的供药方式有（ ）。 多选题 1分

146、关于药品生产、经营企业禁止性经营活动的说法，正确的有（ ）。 多选题 1分

147、根据《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，有关医药代表的说法，正确的有（ ）。 多选题 1分

148、根据《药品经营质量管理》关于药品零售企业各类人员配备和资格要求的说法，正确的有（ ）。 多选题 1分

149、有关医疗机构管理的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

150、医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的（ ）。 单选题 1分

151、医疗机构药师的主要工作职责不包括（ ）。 单选题 1分

152、根据《医疗机构药事管理规定》，关于医院药师工作职责的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

153、根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的说法，正确的是（ ）。 单选题 1分

154、医疗机构的药品购进记录应当（ ）。 单选题 1分

155、个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得（ ）。 单选题 1分

156、有关医疗机构购进、储存药品的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

157、处方前记应标明的是（ ）。 单选题 1分

158、处方格式由三部分组成，其中正文部分包括（ ）。 单选题 1分

159、医疗机构普通处方的印刷用纸为（ ）。 单选题 1分

160、急诊处方印制用纸应为（ ）。 单选题 1分

161、符合处方书写规则的是（ ）。 单选题 1分

162、不符合处方规则的是（ ）。 单选题 1分

163、关于处方权的说法，正确的是（ ）。 单选题 1分

164、医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是（ ）。 单选题 1分

165、执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括（ ）。 单选题 1分

166、调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指（ ）。 单选题 1分

167、医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是（ ）。 单选题 1分

168、保存期满的处方销毁须（ ）。 单选题 1分

169、医疗机构配制的制剂应当是（ ）。 单选题 1分

170、关于医疗机构制剂的说法，正确的是（ ）。 单选题 1分

171、不得在市场销售的是（ ）。 单选题 1分

172、应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是（ ）。 单选题 1分

173、对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是（ ）。 单选题 1分

174、《医疗机构制剂许可证有》效期为（ ）。 单选题 1分

175、医疗机构制剂批准文号有效期为（ ）。 单选题 1分

176、可以作为医疗机构制剂申报的品种是（ ）。 单选题 1分

177、可以申报为医疗机构制剂的是（ ）。 单选题 1分

178、可以申报医疗机构制剂的是（ ）。 单选题 1分

179、可作为医疗机构制剂申报的品种是（ ）。 单选题 1分

180、不得在市场上销售的是（ ）。 单选题 1分

181、《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括（ ）。 单选题 1分

182、《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（ ）。 单选题 1分

183、应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的（ ）。 单选题 1分

184、属于《医疗机构制许可证》许可事项变更的是（ ）。 单选题 1分

185、属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是（ ）。 单选题 1分

186、属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是（ ）。 单选题 1分

187、甲医院设立了制剂室，符合规定的行为是（ ）。 单选题 1分

188、医疗机构配制的制剂应（ ）。 单选题 1分

189、医师处方必须遵循的原则是（ ）。 单选题 1分

190、药师对医师处方用药适宜性审核的情据不包括（ ）。 单选题 1分

191、基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应（ ）。 单选题 1分

192、某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少，该药品在临床应用时，应（ ）。 单选题 1分

193、特殊使用级抗菌药物可以（ ）。 单选题 1分

194、药师抗菌药物调剂资格取消后，在多久内不得恢复其调剂资格（ ）。 单选题 1分

195、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，下列关于抗菌药物临床应用管理的说地法正确的是（ ）。 单选题 1分

196、根据《处方管理办法》，关于处方书写规则的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

197、关于麻醉药品和精神药品处方限量的说法，正确的是（ ）。 单选题 1分

198、不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方。下列属于用药不适宜处方的是（ ）。 单选题 1分

199、某医院配制的医疗机构制剂临床效果良好，很受患者欢迎。该医院制剂管理的做法，正确的是（ ）。 单选题 1分

200、某中医药大学附属医院欲按照《太平惠民和剂局方》记载的方剂与传统工艺，配制一种专治偏头痛的中药制剂。根据《中华人民共和国中医药法》，配制该中药制剂的前提条件是（ ）。 单选题 1分

201、医疗机构有关碳青霉烯类抗菌药物的管理，说法错误的是（ ）。 单选题 1分

202、在公立医疗机构药品采购中，国家对临床必需、用量小、市场供应短缺的基本药物实施定点生产试点工作。关于定点生产品种管理的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

203、根据《处方管理办法》，关于处方书写要求的说法，正确的是（ ）。 单选题 1分

204、根据《处方管理办法》，关于处方限量的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

205、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制，对主要目标细菌耐药率超过30%未达到40%的抗菌药物，应采取的措施是（ ）。 单选题 1分

206、有关处方审核的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

207、下列不属于处方适宜性审核内容的是（ ）。 单选题 1分

208、下列不属于处方规范性审核内容的是（ ）。 单选题 1分

209、有关辅助用药临床应用管理的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

210、制定本机构药品处方集和基本用药供应目录是（ ）。 单选题 1分

211、负责药品采购供应、处方或者用药遗嘱审核是（ ）。 单选题 1分

212、医疗机构购进药品，逐批查验，并建立真实完整的记录，执行的制度是（ ）。 单选题 1分

213、医疗机构采取控温、防潮、避光、通风等措施，保证药品质量，执行的制度是（ ）。 单选题 1分

214、普通处方的印刷用纸颜色为（ ）。 单选题 1分

215、儿科处方的印刷用纸颜色为（ ）。 单选题 1分

216、急诊处方的印刷用纸颜色为（ ）。 单选题 1分

217、第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为（ ）。 单选题 1分

218、处方的有效期限般为（ ）。 单选题 1分

219、处方最长有效期不得超过（ ）。 单选题 1分

220、急诊处方的用量一般不得超过（ ）。 单选题 1分

221、一般处方的用量不得超过（ ）。 单选题 1分

222、某些慢性病、老年病处方（ ）。 单选题 1分

223、普通处方（ ）。 单选题 1分

224、急诊处方（ ）。 单选题 1分

225、医疗机构门诊开具第二类精神药品，每张处方用量要求为（ ）。 单选题 1分

226、医疗机构为住院患者开具第一类精神药品，每张处方用量要求为（ ）。 单选题 1分

227、医疗机构门诊开具麻醉药品(非控缓释制剂)，每张处方用量要求为（ ）。 单选题 1分

228、哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（ ）。 单选题 1分

229、为门诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（ ）。 单选题 1分

230、为门诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（ ）。 单选题 1分

231、为门诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（ ）。 单选题 1分

232、为门诊患者开具的第二类精神药品，一般每张处方不得超过（ ）。 单选题 1分

233、为门诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（ ）。 单选题 1分

234、为门诊中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（ ）。 单选题 1分

235、为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（ ）。 单选题 1分

236、门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（ ）。 单选题 1分

237、门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（ ）。 单选题 1分

238、门诊对癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（ ）。 单选题 1分

239、盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为（ ）。 单选题 1分

240、吗啡缓释片用于门诊癌症疼痛患者的处方最大用量为（ ）。 单选题 1分

241、为门诊患者开具地西泮片一般不得超过（ ）。 单选题 1分

242、盐酸哌替啶片的处方最大用量为（ ）。 单选题 1分

243、磷酸可待因片的处方最大用量为（ ）。 单选题 1分

244、为门(急)诊癌症疼痛患者开具麻醉药品控缓释制剂，每张处方限量为（ ）。 单选题 1分

245、为住院患者开具盐酸二氢埃托啡，每张处方限量为（ ）。 单选题 1分

246、急诊处方保存期限是（ ）。 单选题 1分

247、医疗用毒性药品处方保存期限是（ ）。 单选题 1分

248、麻醉药品处方保存期限是（ ）。 单选题 1分

249、药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，对药品性状、用法用量属于（ ）。 单选题 1分

250、药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，对临床诊断属于（ ）。 单选题 1分

251、药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，对科别、姓名、年龄属于（ ）。 单选题 1分

252、药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，对药名、剂型、规格、数量属于（ ）。 单选题 1分

253、不得在市场销售的是（ ）。 单选题 1分

254、医疗机构可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是（ ）。 单选题 1分

255、《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的，提出变更前登记申请期限为许可事项发生变更前（ ）。 单选题 1分

256、《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，提出申请换发新证的期限应在期满前（ ）。 单选题 1分

257、医疗机构制剂批准文号有效期届满，需要继续配制制剂的，提出再注册申请的期限应在期满前（ ）。 单选题 1分

258、可投予非限制使用级抗菌药物处方权的是（ ）。 单选题 1分

259、可授予限制使用级抗菌药物处方权的是（ ）。 单选题 1分

260、可授予特殊使用级抗菌药物处方权的是（ ）。 单选题 1分

261、二级以上医疗机构从事处方调剂工作的药师获得抗菌药物调剂资格应经（ ）。 单选题 1分

262、二级、三级以外的其他医疗机构从事处方调剂工作的药师获得抗菌药物调剂资格应经（ ）。 单选题 1分

263、按照《抗菌药物临床应用管理办法》，价格昂贵的抗菌药物属于（ ）。 单选题 1分

264、按照《抗菌药物临床应用管理办法》，经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大的抗菌药物属于（ ）。 单选题 1分

265、疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物属于（ ）。 单选题 1分

266、经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物属于（ ）。 单选题 1分

267、不得在门诊使用的是（ ）。 单选题 1分

268、严重感染、免疫功能低下合并感染可选用（ ）。 单选题 1分

269、预防感染、治疗轻度或者局部感染可（ ）。 单选题 1分

270、应当慎重经验用药的是（ ）。 单选题 1分

271、应当暂停针对此目标细菌的临床应用，根据追 踪细菌耐药监测结果，再决定是否恢复临床应用的是（ ）。 单选题 1分

272、应当及时将预警信息通报本机构医务人员的是（ ）。 单选题 1分

273、应当参照药敏试验结果选用的是（ ）。 单选题 1分

274、对临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物和非专利药品（ ）。 单选题 1分

275、 对部分专利药品、独家生产药品（ ）。 单选题 1分

276、对妇儿专科非专利药品、急(抢)救药品、基础输液、临床用量小的药品和常用低价药品（ ）。 单选题 1分

277、对临床必需、用量小、市场供应短缺的药品（ ）。 单选题 1分

278、对用量小、临床必需、市场供应短缺的药品可通过（ ）。 单选题 1分

279、对常用低价药可采取（ ）。 单选题 1分

280、对独家生产的药品可以采取（ ）。 单选题 1分

281、肿瘤内科医师开具的盐酸曲马多片处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为（ ）。 单选题 1分

282、儿科医师开具的蒙脱石散剂处方，在零售药店调剂后的保存期限为（ ）。 单选题 1分

283、急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为（ ）。 单选题 1分

284、根据《抗菌药物临床应用管理办法》对抗菌药物的分级管理，临床应用证明安全有效，对细菌耐药性影响较大的头孢哌酮舒巴坦属于（ ）。 单选题 1分

285、根据《抗菌药物临床应用管理办法》对抗菌药物的分级管理，临床证明安全有效，对细菌耐药性影响较小，价格较低的克林霉素属于（ ）。 单选题 1分

286、根据《抗菌药物临床应用管理办法》对抗菌药物的分级管理，具有高级专业技术职务任职资格的医师方可授予处方权的司帕沙星属于（ ）。 单选题 1分

287、属于处方前记内容的是（ ）。 单选题 1分

288、属于处方后记内容的是（ ）。 单选题 1分

289、属于处方正文内容的是（ ）。 单选题 1分

290、根据《处方管理办法》的“四查十对”原则，查配伍禁忌，对（ ）。 单选题 1分

291、根据《处方管理办法》的“四查十对”原则，查用药合理性，对（ ）。 单选题 1分

292、医疗机构麻醉药品处方保存期限至少为（ ）。 单选题 1分

293、医疗机构第二类精神药品处方保存期限至少为（ ）。 单选题 1分

294、国家组织药品集中采购和使用试点，根据每种药品入围的生产企业数量分别采取相应的集中采购方式，入围生产企业在3家及以上的，采取（ ）。 单选题 1分

295、国家组织药品集中采购和使用试点，根据每种药品入围的生产企业数量分别采取相应的集中采购方式，入围生产企业为2家的，采取（ ）。 单选题 1分

296、国家组织药品集中采购和使用试点，根据每种药品入围的生产企业数量分别采取相应的集中采购方式，入围生产企业只有1家的，采取（ ）。 单选题 1分

297、某医疗机构药师收到四张处方，逐一进行审核：第张是为门诊患者开具的含有磷酸可待因片的处方，第二张是为门诊癌症玲痛患者开具的含有硫酸吗啡控释片的处方，第三张是为门诊忠者开具的含有地西洋片的处方，第四张是为住院患者开具的含有盐酸二氢埃托啡的处方。处方的印刷用纸应为白色的是（ ）。 单选题 1分

298、某医疗机构药师收到四张处方，逐一进行审核：第张是为门诊患者开具的含有磷酸可待因片的处方，第二张是为门诊癌症玲痛患者开具的含有硫酸吗啡控释片的处方，第三张是为门诊忠者开具的含有地西洋片的处方，第四张是为住院患者开具的含有盐酸二氢埃托啡的处方。有关处方限量的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

299、某医疗机构药师收到四张处方，逐一进行审核：第张是为门诊患者开具的含有磷酸可待因片的处方，第二张是为门诊癌症玲痛患者开具的含有硫酸吗啡控释片的处方，第三张是为门诊忠者开具的含有地西洋片的处方，第四张是为住院患者开具的含有盐酸二氢埃托啡的处方。处方应当至少保存2年的是（ ）。 单选题 1分

300、某医疗机构药师为患有多动症的8岁男孩调剂盐酸哌醋甲酯片的处方。该处方的印刷用纸为（ ）。 单选题 1分

301、某医疗机构药师为患有多动症的8岁男孩调剂盐酸哌醋甲酯片的处方。该处方不得超过（ ）。 单选题 1分

302、某医疗机构药师为患有多动症的8岁男孩调剂盐酸哌醋甲酯片的处方。该处方应当保存（ ）。 单选题 1分

303、某医疗机构药师审核四张处方：第一张急诊处方含有特殊使用级抗菌药物，第二张处方含有限制使用级抗菌药物，第三张儿科处方含有非限制使用级抗生素，第四张处方含有司可巴比妥片(普通患者)。有关这四张处方的印刷用纸的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

304、某医疗机构药师审核四张处方：第一张急诊处方含有特殊使用级抗菌药物，第二张处方含有限制使用级抗菌药物，第三张儿科处方含有非限制使用级抗生素，第四张处方含有司可巴比妥片(普通患者)。有关这四张处方限量的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

305、某医疗机构药师审核四张处方：第一张急诊处方含有特殊使用级抗菌药物，第二张处方含有限制使用级抗菌药物，第三张儿科处方含有非限制使用级抗生素，第四张处方含有司可巴比妥片(普通患者)。有关这四张处方保存期限的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

306、某医疗机构药师为8个月的男孩调剂含有青霉素针剂的处方。该处方的印刷用纸为（ ）。 单选题 1分

307、某医疗机构药师为8个月的男孩调剂含有青霉素针剂的处方。该处方不得超过（ ）。 单选题 1分

308、某医疗机构药师为8个月的男孩调剂含有青霉素针剂的处方。有关该处方的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

309、某医疗机构药师为8个月的男孩调剂含有青霉素针剂的处方。该处方应当保存（ ）。 单选题 1分

310、2017年初，某医院召开药事管理与药物治疗学委员会会议和抗菌药物管理工作组审议会议，会议通报了医院合理用药情况，拟定了2017年全院抗菌药物专项整治工作方案，并对院内抗菌药物品种遵选、采购、清退、更换等事宜进行表决。根据《抗菌药物临床应用管理办法》，该医院遴选和新引进抗菌药物品种的程序要求是（ ）。 单选题 1分

311、2017年初，某医院召开药事管理与药物治疗学委员会会议和抗菌药物管理工作组审议会议，会议通报了医院合理用药情况，拟定了2017年全院抗菌药物专项整治工作方案，并对院内抗菌药物品种遵选、采购、清退、更换等事宜进行表决。如果该医院采购的某抗菌药物品种存在性价比差，且经常出现超适应证、超剂量使用等违规使用情况，相关部门提出清退意见，对该抗菌药物清退的说法，正确的是（ ）。 单选题 1分

312、根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事组织机构的说法，正确的有（ ）。 多选题 1分

313、医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的职责包括（ ）。 多选题 1分

314、医疗机构药师的工作职责有（ ）。 多选题 1分

315、医疗机构构药师工作职责包括（ ）。 多选题 1分

316、私人诊所可以配备的药品有（ ）。 多选题 1分

317、处方书写的规则有（ ）。 多选题 1分

318、根据《处方管理法》，下列关于处方限量的说法，正确的有（ ）。 多选题 1分

319、经医生注明理由，处方用量可适当延长的情形包括（ ）。 多选题 1分

320、医师开具处方时可以使用（ ）。 多选题 1分

321、药师对处方用药适宜性审核的内容包括（ ）。 多选题 1分

322、药师对处方用药适宜性审核的内容包括（ ）。 多选题 1分

323、用药适宜性审核的内容包括（ ）。 多选题 1分

324、药师发现用药不适宜时，应当告知处方医师请其确认或者重新开具处方的情形有（ ）。 多选题 1分

325、有关医疗机构处方管理和药品购进，说法正确的有（ ）。 多选题 1分

326、药师不得调剂的处方有（ ）。 多选题 1分

327、关于医疗机构处方管理和药品购进，说法正确的有（ ）。 多选题 1分

328、医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买（ ）。 多选题 1分

329、医疗机构处方保存期限为1年的有（ ）。 多选题 1分

330、有关医疗机构药剂管理的说法，错误的有（ ）。 多选题 1分

331、以下关于医疗机构配制的制剂表述正确的是（ ）。 多选题 1分

332、由省级药品监督管理部门审批的事项包括（ ）。 多选题 1分

333、医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的是（ ）。 多选题 1分

334、医疗机构对临床运用抗菌药物出现的异常情况应开展调查并做出处理的情形包括（ ）。 多选题 1分

335、应当取消药师抗菌药物调剂资格的情形包括（ ）。 多选题 1分

336、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，关于医疗机构抗菌药物临床应用管理的说法，正确的有（ ）。 多选题 1分

337、医疗机构购进药品的要求包括（ ）。 多选题 1分

338、中药饮片处方适宜性审核内容包括（ ）。 多选题 1分

339、有关药师处方审核的说法，正确的有（ ）。 多选题 1分

340、有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是（ ）。 单选题 1分

341、有关药品分类管理的说法，正确的是（ ）。 单选题 1分

342、非处方药分为甲、乙两类，其分类的依据是药品的（ ）。 单选题 1分

343、国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的（ ）。 单选题 1分

344、非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当（ ）。 单选题 1分

345、对非处方药专有标识的使用，错误的是（ ）。 单选题 1分

346、有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

347、可以单色印刷非处方药专有标识的是（ ）。 单选题 1分

348、负责制定公布非处方药专有标识的机构是（ ）。 单选题 1分

349、有关处方药与非处方药广告宣传，下列说法正确的是（ ）。 单选题 1分

350、有关“双跨”药品的管理要求的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

351、非处方药目录的遴选原则不包括（ ）。 单选题 1分

352、处方药可以申请转换为非处方药的是（ ）。 单选题 1分

353、处方药可以申请转 换为非处方药的是（ ）。 单选题 1分

354、不应作为乙类非处方药的情况不包括（ ）。 单选题 1分

355、不应作为乙类非处方药的情况不包括（ ）。 单选题 1分

356、药品零售连锁企业经批准可以销售（ ）。 单选题 1分

357、零售药店不得经营的药品是（ ）。 单选题 1分

358、零售药店不得经营的药品是（ ）。 单选题 1分

359、零售药店不得经营的药品是（ ）。 单选题 1分

360、零售药店不得经营的药品是（ ）。 单选题 1分

361、零售药店不得经营的药品是（ ）。 单选题 1分

362、有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

363、关于处方药和非处方药分类管理的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

364、非处方药目录的审批部门是（ ）。 单选题 1分

365、非处方药的标签和说明书的批准部门是（ ）。 单选题 1分

366、药品零售药店对处方药和非处方药应采用（ ）。 单选题 1分

367、药品零售药店对非处方药可采用（ ）。 单选题 1分

368、药品零售药店对处方药应采用（ ）。 单选题 1分

369、不得有奖销售的药品是（ ）。 单选题 1分

370、执业药师应当向患者提供选购指导的药品是（ ）。 单选题 1分

371、不得开架自选销售的药品是（ ）。 单选题 1分

372、无需处方即可购买和使用，且药品标签印有绿色专有标识的药品是（ ）。 单选题 1分

373、不得在大众媒介发布广告的是（ ）。 单选题 1分

374、能在零售药店销售，但不得采用开架自选销售方式的是（ ）。 单选题 1分

375、能在零售药店销售，但需凭医师处方才能销售的是（ ）。 单选题 1分

376、不得在零售药店销售的是（ ）。 单选题 1分

377、甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售(连锁)，经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中，乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是（ ）。 单选题 1分

378、甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售(连锁)，经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中，乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是（ ）。 单选题 1分

379、甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售(连锁)，经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中，甲和乙药品经营企业都不能经营的药品是（ ）。 单选题 1分

380、甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售(连锁)，经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。根据乙药品经营企业的经营范围，其可以开展经营的药品是（ ）。 单选题 1分

381、患者凭医疗机构开具的处方到甲药品零售企业调剂处方药H,同时购买处方药I、甲类非处方药J和乙类非处方药K，甲药品零售企业为患者提供药品H、I、J、K的同时，又赠送患者近效期的非处方药L。该患者购买药品之后，欲寻求执业药师指导用药，被告知执业药师不在岗。甲药品零售企业违反药品购销管理规定的行为，不包括（ ）。 单选题 1分

382、患者凭医疗机构开具的处方到甲药品零售企业调剂处方药H,同时购买处方药I、甲类非处方药J和乙类非处方药K，甲药品零售企业为患者提供药品H、I、J、K的同时，又赠送患者近效期的非处方药L。该患者购买药品之后，欲寻求执业药师指导用药，被告知执业药师不在岗。关于甲药品零售企业赠送近效期非处方药L行为的说法，正确的是（ ）。 单选题 1分

383、2015年5月，原国家食品药品监督管理总局发布《关于穿心莲内酯软胶囊等13种药品转换为非处方药的通知》，将穿心莲内酯软胶囊等13种药品(化学药品2种、中成药11种)转换为非处方药。具体的转换为非处方药的13种药品名单见下表。在上述表格中，康宝颗粒、绩咳净酒满丸等药品的类别为酯软胶囊、妇是指思着”备往为“双跨”;其中的“双跨” （   ）。 单选题 1分

384、2015年5月，原国家食品药品监督管理总局发布《关于穿心莲内酯软胶囊等13种药品转换为非处方药的通知》，将穿心莲内酯软胶囊等13种药品(化学药品2种、中成药11种)转换为非处方药。具体的转换为非处方药的13种药品名单见下表。在上述表格中，穿心莲内酯软胶囊、妇康宝颗粒、痰咳净滴丸等药品的类别为“甲类”，备注为双跨，其中的“甲类”是指（   ）。 单选题 1分

385、2015年5月，原国家食品药品监督管理总局发布《关于穿心莲内酯软胶囊等13种药品转换为非处方药的通知》，将穿心莲内酯软胶囊等13种药品(化学药品2种、中成药11种)转换为非处方药。具体的转换为非处方药的13种药品名单见下表。根据上述信息，关于处方药与非药转换评价的说法，错误的是（   ）。 单选题 1分

386、2015年5月，原国家食品药品监督管理总局发布《关于穿心莲内酯软胶囊等13种药品转换为非处方药的通知》，将穿心莲内酯软胶囊等13种药品(化学药品2种、中成药11种)转换为非处方药。具体的转换为非处方药的13种药品名单见下表。根据上述信息，关于转换为双跨品种后的布洛芬分散片，在其上市后可出现的具体品种管理要求的说法，正确的是（   ）。 单选题 1分

387、根据《非处方药专用标识管理规定(暂行)》，关于非处方药标识管理规定的说明，正确的有（ ）。 多选题 1分

388、关于药品分类管理的说法，正确的有（ ）。 多选题 1分

389、某网站以发布“促进女性排卵，帮助生双胞胎”信息等方式推广销售处方药枸櫞酸氯米芬片。关于本事件相关法律问题的说法，正确的有（ ）。 多选题 1分

390、关于处方药与非处方药流通管理的说法，正确的有（ ） 多选题 1分

391、有关处方药与非处方药流通管理，下列说法中，正确的有（ ）。 多选题 1分

392、有关处方药与非处方药销售，下列说法正确的是（ ）。 多选题 1分

393、零售药店（ ）。 多选题 1分

394、有关药品零售企业销售处方药、非处方药的说法，正确的有（ ）。 多选题 1分

395、药品分类管理要求执业药师（ ）。 多选题 1分

396、乙类非处方药应是用于常规轻微疾病和症状以及日常营养补给等的非处方药药品，下列药品中不应作为乙类非处方药的有（ ）。 多选题 1分

397、下列关于基本医疗保险药品目录的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

398、有关我国保障性药品目录的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

399、基本医疗保险定点医药机构应加强合理用药管理，在选用基本医疗保险药品时，应提倡的原则是（ ）。 单选题 1分

400、根据《关手完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》，我国对基木医疗保险定点医药机构协议管理的基木思路是（ ）。 单选题 1分

401、根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》，关于基本医疗保险定点医药机构管理的说法，正确的是（ ）。 单选题 1分

402、关于基本医疗保险药品目录的说法，正确的是（ ）。 单选题 1分

403、可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品，纳入（ ）。 单选题 1分

404、临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品，纳入（ ）。 单选题 1分

405、由国家制定，各省、自治区、直辖市可适当进行调整的药品目录是（ ）。 单选题 1分

406、先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定付费的药品目录是（ ）。 单选题 1分

407、由国家统一制定，各地不得调整的是（ ）。 单选题 1分

408、由国家制定，各省可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当进行调整的是（ ）。 单选题 1分

409、按基本医疗保险的规定支付的是（ ）。 单选题 1分

410、在基本医疗保险药品目录中，列出的品种属于基本医疗保险基金准予支付的药品是（ ）。 单选题 1分

411、在基本医疗保险药品目录中，列出的品种属于基本医疗保险基金不予支付的药品是（ ）。 单选题 1分

412、特殊适应证与急救、抢救需要时，才可以纳入基本医疗保险用药的药品是（ ）。 单选题 1分

413、不能纳入医疗保险用药范围的药品是（ ）。 单选题 1分

414、《基本医疗保险药品目录》的“甲类目录”和“乙类目录”均有列入的药品是（ ）。 单选题 1分

415、特殊适应证与急救、抢救需要时，才可以纳入基本医疗保险用药的药品是（ ）。 单选题 1分

416、列基本医疗保险基金不于支付的药品目录的是（ ）。 单选题 1分

417、不能纳入基本医疗保险用药范围的是（ ）。 单选题 1分

418、非处方药遴选的主要原则是（ ）。 单选题 1分

419、国家基本药物遴选的主要原则是（ ）。 单选题 1分

420、医疗保险药品目录遴选药品的主要原则是（ ）。 单选题 1分

421、根据医疗保险用药管理的相关规定，在国家基本医疗保险药品目录中，采用准入法，列出的品种属于基本医疗保险基金予以支付的是（ ）。 单选题 1分

422、根据医疗保险用药管理的相关规定，在国家基本医疗保险药品目录中，采用排除法，列出的品种属于基本保险基金不子支付的是（ ）。 单选题 1分

423、确定《国家基本医疗保险药品目录》品种的原则包括（ ）。 多选题 1分

424、可纳入《基本医疗保险药品目录》的药品包括（ ）。 多选题 1分

425、不能纳入基本医疗保险用药范围的有（ ）。 多选题 1分

426、药品不良反应是指（ ）。 单选题 1分

427、药品不良反应是指（ ）。 单选题 1分

428、我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（ ）。 单选题 1分

429、应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是（ ）。 单选题 1分

430、应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是（ ）。 单选题 1分

431、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员(不得兼职)负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是（ ）。 单选题 1分

432、进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（ ）。 单选题 1分

433、药品发生群体不良反应的报告时限是（ ）。 单选题 1分

434、药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（ ）。 单选题 1分

435、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是（ ）。 单选题 1分

436、药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是（ ）。 单选题 1分

437、使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应，属于（ ）。 单选题 1分

438、使用药品后，导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应，属于（ ）。 单选题 1分

439、使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应，属于（ ）。 单选题 1分

440、药品说明书中未载明的不良反应，属于（ ）。 单选题 1分

441、导致住院时间延长的药品不良反应，属于（ ）。 单选题 1分

442、发生频率与说明书描述不致的药品不良反应，按照（ ）。 单选题 1分

443、导致水久的人体伤残或者器官功能损伤的药品不良反应，属于（ ）。 单选题 1分

444、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是（ ）。 单选题 1分

445、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应的是（ ）。 单选题 1分

446、进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当报告该药品的（ ）。 单选题 1分

447、新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的（ ）。 单选题 1分

448、不属于新药监测的其他国产药品，应当报告该药品的（ ）。 单选题 1分

449、药品生产、经营企业和医疗卫生机构，发现新的或严重的药品不良反应（ ）。 单选题 1分

450、药品生产、经营企业和医疗卫生机构，发现药品不良反应引起的死亡病例（ ）。 单选题 1分

451、药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡病倒)药品不良反应，应当及时报告，报告的时限为（ ）。 单选题 1分

452、进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后，应及时报告，报告的时限为（ ）。 单选题 1分

453、某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为（ ）。 单选题 1分

454、某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构（ ）。 单选题 1分

455、某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于（ ）。 单选题 1分

456、某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（ ）。 单选题 1分

457、甲县乙医疗机构通过招标采购，采购一批进口疫苗。该医疗机构发现其使用的该进口疫苗，导致多名儿童接种后出现发热、呕吐而住院，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的（ ）。 单选题 1分

458、甲县乙医疗机构通过招标采购，采购一批进口疫苗。该医疗机构应当采取的处置措施不包括（ ）。 单选题 1分

459、甲县乙医疗机构通过招标采购，采购一批进口疫苗。该疫苗出现的药品不良反应属于（ ）。 单选题 1分

460、患者，男，50岁。静脉滴注上市5年内的某国产药品，7分钟后全身瘙痒难以忍受，立即停药，患者症状无缓解，并出现呼吸困难，血压下降至40/25mmHg,神志模糊，给予抗休克治疗，患者神志逐渐清醒，呼吸顺畅，痒感消失，血压回升至正常范围内。查询药品说明书，[不良反应]项下注明该药品可能发生过敏性休克。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，上述信息中患者出现的临床症状为（ ）。 单选题 1分

461、患者，男，50岁。静脉滴注上市5年内的某国产药品，7分钟后全身瘙痒难以忍受，立即停药，患者症状无缓解，并出现呼吸困难，血压下降至40/25mmHg,神志模糊，给予抗休克治疗，患者神志逐渐清醒，呼吸顺畅，痒感消失，血压回升至正常范围内。查询药品说明书，[不良反应]项下注明该药品可能发生过敏性休克。根据(药品不良反应报告和监测管理办法》，关于上述信息中的医疗机构对发生的药品不良反应处置的说法，正确的是（ ）。 单选题 1分

462、属于药品严重不良反应情形的有（ ）。 多选题 1分

463、下列情形属于药品严重不良反应的有（ ）。 多选题 1分

464、对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括（ ）。 多选题 1分

465、对进口满5年的药品，应报告的不良反应包括（ ）。 多选题 1分

466、药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取的措施有（ ）。 多选题 1分

467、国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有（ ）。 多选题 1分

468、患者因颈椎、腰椎疼痛服用某药，出现眼黄、尿黄、乏力、纳差和肝功能异常，停用该药后症状缓解和好转。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，患者个人可以向（ ）。 多选题 1分