1、关于麻醉药品监管的说法，正确的是（ ）。 单选题 1分

2、确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是（ ）。 单选题 1分

3、关于定点经背的说法，正确的是（ ）。 单选题 1分

4、麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当（ ）。 单选题 1分

5、关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

6、关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

7、医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应（ ）。 单选题 1分

8、经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是（ ）。 单选题 1分

9、具有销售第二类精神药品资格的零售企业（ ）。 单选题 1分

10、医疗机构申请《麻醉药品、第一一类精神药品购用印鉴卡》应当符合的条件是（ ）。 单选题 1分

11、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（ ）。 单选题 1分

12、审批发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是（ ）。 单选题 1分

13、向本行政区域内定点批发企业通报已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构名单的部门是（ ）。 单选题 1分

14、办理《麻醉药品、第-类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是（ ）。 单选题 1分

15、下列项目变更时不必办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的是（ ） 单选题 1分

16、抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，医疗机构可以（ ）。 单选题 1分

17、麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带（ ）。 单选题 1分

18、邮寄第二类精神药品，寄件人应提交（ ）。 单选题 1分

19、批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是（ ）。 单选题 1分

20、区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品，应当经（ ）。 单选题 1分

21、根据(麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品购销管理的说法，正确的是（ ）。 单选题 1分

22、某药品零售连锁企业经批准可以从事第二精神药品零售活动，关于其从事购销、配送第二类精神药品活动的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

23、根据《麻醉药品品种目录(2013年版)》，属于麻醉药品的是（ ）。 单选题 1分

24、根据《精神药品品种目录(2013年版)》，属于第一类精神药品的是（ ）。 单选题 1分

25、按麻醉药品管理的是（ ）。 单选题 1分

26、按第一类精神药品管理的是（ ）。 单选题 1分

27、按第二类精神药品管理的是（ ）。 单选题 1分

28、列入现行麻醉药品品种目录的是（ ）。 单选题 1分

29、列入现行第一类精神药品品种目录的是（ ）。 单选题 1分

30、列入现行第二类精神药品品种目录的是（ ）。 单选题 1分

31、属于麻醉药品的是（ ）。 单选题 1分

32、属于第一类精神药品的是（ ）。 单选题 1分

33、属于第二类精神药品的是（ ）。 单选题 1分

34、属于麻醉药品的是（ ）。 单选题 1分

35、属于第一类精神药品的是（ ）。 单选题 1分

36、属于第二类精神药品的是（ ）。 单选题 1分

37、属于麻醉药品的是（ ）。 单选题 1分

38、属于第一类精神药品的是（ ）。 单选题 1分

39、属于第二类精神药品的是（ ）。 单选题 1分

40、列入麻醉药品目录的是（ ）。 单选题 1分

41、列入精神药品第一类品种目录的是（ ）。 单选题 1分

42、列入精神药品第二类品种目录的是（ ）。 单选题 1分

43、属于第一类精神药品的是（ ）。 单选题 1分

44、属于第二类精神药品的是（ ）。 单选题 1分

45、属于麻醉药品的是（ ）。 单选题 1分

46、属于麻醉药品品种的是（ ）。 单选题 1分

47、属于第一类精神药品品种的是（ ）。 单选题 1分

48、属于第二类精神药品品种的是（ ）。 单选题 1分

49、按麻醉药品管理的是（ ）。 单选题 1分

50、按第一类精神药品管理的是（ ）。 单选题 1分

51、按第二类精神药品管理的是（ ）。 单选题 1分

52、国家实行特殊管理的药品是（ ）。 单选题 1分

53、标签必须印有专有标识的药品是（ ）。 单选题 1分

54、由国家药品监督管理部门审批的是（ ）。 单选题 1分

55、由省级药品监督管理部门审批的是（ ）。 单选题 1分

56、由所在地设区的市级卫生主管部门批准的是（ ）。 单选题 1分

57、全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（ ）。 单选题 1分

58、区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经批准的部门是（ ）。 单选题 1分

59、区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（ ）。 单选题 1分

60、区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，是在调剂后2日内分别报备家的部门是（ ）。 单选题 1分

61、直找作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用后能产“生身体依赖性的（ ）。 单选题 1分

62、零售药店可以凭处方零售的药品是（ ）。 单选题 1分

63、只能凭专用处方在本医疗机构使用的是（ ）。 单选题 1分

64、凭医师处方只能在本医疗机构使用的是（ ）。 单选题 1分

65、凭医师处方才能在零售药店购买的是（ ）。 单选题 1分

66、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，药品经营企业对第二类精神药品专用账册的保存期限为（ ）。 单选题 1分

67、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的运输证明的有效期为（ ）。 单选题 1分

68、医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期届满之日起不少于（ ）。 单选题 1分

69、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期是（ ）。 单选题 1分

70、医疗机构第二类精神药品的处方应至少保存（ ）。 单选题 1分

71、医疗机构麻醉药品处方应当至少保存（ ）。 单选题 1分

72、第二类精神药品处方至少保存（ ）。 单选题 1分

73、第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于（ ）。 单选题 1分

74、第一类精神药品处方保存期限为（ ）。 单选题 1分

75、第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于（ ）。 单选题 1分

76、发放《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》的部门是（ ）。 单选题 1分

77、出具《麻醉药品、精神药品邮寄证明》的部门是（ ）。 单选题 1分

78、根据《麻醉药品品种目录(2013年版)》和《精神药品品种目录(2013年版)》，属于第一类精神药品的是（ ）。 单选题 1分

79、根据《麻醉药品品种目录(2013年版)》和《精神药品品种目录(2013年版)》，属于第二类精神药品的是（ ）。 单选题 1分

80、根据《麻醉药品品种目录(2013年版)》和《精神药品品种目录(2013年版)》，属于麻醉药品的是（ ）。 单选题 1分

81、属于第一类精神药品的是（ ）。 单选题 1分

82、属于含特殊药品复方制剂的是（ ）。 单选题 1分

83、属于第二类精神药品的是（ ）。 单选题 1分

84、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，药品零售连锁企业门店从事第二类精神药品零售业务的审批部门是（ ）。 单选题 1分

85、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，从事麻醉药品和第一类精神药品区域性批发业务的审批部门是（ ）。 单选题 1分

86、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的审批部门是（ ）。 单选题 1分

87、某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业应具备的条件不包括（ ）。 单选题 1分

88、某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业应当经过哪个部门的批准，才能在本省行政区域内向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品（ ）。 单选题 1分

89、某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后，由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经哪个部门批准（ ）。 单选题 1分

90、某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后，因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报哪个部门备案（ ）。 单选题 1分

91、某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后，可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品，如果直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂，须经哪个部门批准（ ）。 单选题 1分

92、某药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神药品业务。该药品零售连锁企业应当经过哪个部门的批准，才能从事经营第二类精神药品业务（ ）。 单选题 1分

93、某药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神药品业务。获得批准后，该药品零售连锁企业应当凭执业医师开具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存几年备查（ ）。 单选题 1分

94、某药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神药品业务。在经营中，该药品零售连锁企业的哪个行为合法（ ）。 单选题 1分

95、A综合医院已取得《麻醉药品、第类精神药品购用印鉴卡》。注册在A综合医院的执业医师甲，患有癌症，在本院欲为自己开具吗啡针剂。关于A综合医院《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的说法，正确的是（ ）。 单选题 1分

96、A综合医院已取得《麻醉药品、第类精神药品购用印鉴卡》。注册在A综合医院的执业医师甲，患有癌症，在本院欲为自己开具吗啡针剂。关于执业医师甲的麻醉药品和第一类精神药品处方资格的说法，正确的是（ ）。 单选题 1分

97、A综合医院已取得《麻醉药品、第类精神药品购用印鉴卡》。注册在A综合医院的执业医师甲，患有癌症，在本院欲为自己开具吗啡针剂。关于执业医师甲为自己开具吗啡的说法，正确的是（ ）。 单选题 1分

98、国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括（ ）。 多选题 1分

99、有关麻醉药品和精神药品定点经营的说法，正确的是（ ）。 多选题 1分

100、第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时，应当（ ）。 多选题 1分

101、医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件包括（ ）。 多选题 1分

102、麻醉药品和第一类精神药品的使用单位必须采取的措施包括（ ）。 多选题 1分

103、对药品零售连锁企业经营第二类精神药品的要求包括（ ）。 多选题 1分

104、有关麻醉药品和精神药品管理，下列说法正确的有（ ）。 多选题 1分

105、某药品零售连锁企业未按照相关规定销售第二类精神药品安定片，使得一些群众未经医师处方购得该药品，导致个别未成年人因超剂量服用而中毒。关于该药品零售企业销售第二类精神药品的说法，正确的有（ ）。 多选题 1分

106、下列品种不属于医疗用毒性药品的是（ ）。 单选题 1分

107、下列既属于医疗用毒性药品，又属于保护野生药材物种的是（ ）。 单选题 1分

108、下列不属于医疗用毒性中药品种的是（ ）。 单选题 1分

109、下列不属于医疗用毒性中药品种的是（ ）。 单选题 1分

110、下列不属于医疗用毒性西药品种的是（ ）。 单选题 1分

111、下列不属于医疗用毒性西药品种的是（ ）。 单选题 1分

112、有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

113、医疗用毒性药品是指（ ）。 单选题 1分

114、有关医疗用毒性药品的管理，下列说法正确的是（ ）。 单选题 1分

115、有关医疗用毒性药品处方和调剂的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

116、有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是（ ）。 单选题 1分

117、有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

118、执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，执业药师调配处方时（ ）。 单选题 1分

119、根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定，关于医疗用毒性药品生产、销售管理的说法，正确的是（ ）。 单选题 1分

120、关于医疗用毒性药品使用和调配要求的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

121、凡加工炮制毒性中药，必须按照（ ）。 多选题 1分

122、收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到（ ）。 多选题 1分

123、药品类易制毒化学品不包括（ ）。 单选题 1分

124、下列药品属于药品类易制毒化学品的是（ ）。 单选题 1分

125、下列药品属于药品类易制毒化学品的是（ ）。 单选题 1分

126、有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

127、关于药品类易制毒化学品的购销的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

128、有关药品类易制毒化学品购买许可管理的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

129、下列关于药品类易制毒化学品购销行为的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

130、伪麻黄素属于（ ）。 单选题 1分

131、A型肉毒毒素及其制剂属于（ ）。 单选题 1分

132、下列药品属于药品类易制毒化学品的有（ ）。 多选题 1分

133、药品类易制毒化学品包括（ ）。 多选题 1分

134、根据《易制毒化学品管理条例》，下列说法正确的有（ ）。 多选题 1分

135、关于地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法，正确的是（ ）。 单选题 1分

136、有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

137、有关含麻黄碱类复方制剂的销售管理的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

138、甲、乙、丙三家药品批发企业关于下列购销复方甘草片的行为，不符合规定的是（ ）。 单选题 1分

139、关于含特殊药品复方制剂购销管理的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

140、列入第二类精神药品管理的是（ ）。 单选题 1分

141、零售药店销售时，成当查验、登记购买人身份证明，一次销售不得超过两个最小包装的是（ ）。 单选题 1分

142、纳入麻醉药品销售渠道经营，零售药店不得销售的是（ ）。 单选题 1分

143、根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监药化监[2015]46号)。自2015年5月1日起，不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后，按规定售完为止。自2016年1月1日起，生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的，在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。根据上述信息，某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服液体制剂，自2015年5月1日起，该企业的下列经营行为，错误的是（ ）。 单选题 1分

144、根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监药化监[2015]46号)。自2015年5月1日起，不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后，按规定售完为止。自2016年1月1日起，生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的，在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。根据上述信息，关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法，正确的是（ ）。 单选题 1分

145、关于麻黄碱类复方制剂管理的说法，正确的有（ ）。 多选题 1分

146、根据《关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知》(国食药监办[2012]260号)，药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时应（ ）。 多选题 1分

147、属于兴奋剂目录所列的品种，并且药品零售企业可以经营的是（ ）。 单选题 1分

148、医疗机构向患者提供的含有蛋自同化制剂、肽类激素的处方应当保存（ ）。 单选题 1分

149、根据《2016年兴奋剂目录》，具有促进蛋白质合成和减少氨基酸分解特征的合成类固醇属于（ ）。 单选题 1分

150、谭某，女，39岁，从微信中得知使用生长因子素(属肽类激素)可以美容，就接连去了多家零售药店购买，但是一无所获。各家药店对此事有不同的解释，正确的是（ ）。 单选题 1分

151、有关蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理，说法错误的是（ ）。 单选题 1分

152、药品零售企业不得销售的是（ ）。 单选题 1分

153、药品零售企业可以经营的肽类激素是（ ）。 单选题 1分

154、属于肽类激素，但在药品零售企业可以经营的兴奋剂是（ ）。 单选题 1分

155、属于参照特殊管理药品实施严格管理的兴奋剂是（ ）。 单选题 1分

156、属于在药品管理中明确实施特殊管理的兴奋剂是（ ）。 单选题 1分

157、甲药品零售企业的经营类别有：药品、医疗器械、保健食品，其《药品经营许可证》的经营范围有：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016年初，甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能再购进了，经查实，A药属于2015年新列入《兴奋剂目录》的肽类激素，同时发现库存还有A药20盒(都在有效期内)。另外，本企业仓库保管人员发现新购进的B药的包装标签与现库存该药品的包装标签不同，新购进的B药包装新增了“运动员慎用”的字样。甲企业现有库存老包装的B药40盒(在有效期内)。根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关于购销新列入(兴奋剂目录》的A药的说法，正确的是（ ）。 单选题 1分

158、甲药品零售企业的经营类别有：药品、医疗器械、保健食品，其《药品经营许可证》的经营范围有：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016年初，甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能再购进了，经查实，A药属于2015年新列入《兴奋剂目录》的肽类激素，同时发现库存还有A药20盒(都在有效期内)。另外，本企业仓库保管人员发现新购进的B药的包装标签与现库存该药品的包装标签不同，新购进的B药包装新增了“运动员慎用”的字样。甲企业现有库存老包装的B药40盒(在有效期内)。根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关于甲企业库存20盒A药的处理方式的说法，正确的是（ ）。 单选题 1分

159、甲药品零售企业的经营类别有：药品、医疗器械、保健食品，其《药品经营许可证》的经营范围有：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016年初，甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能再购进了，经查实，A药属于2015年新列入《兴奋剂目录》的肽类激素，同时发现库存还有A药20盒(都在有效期内)。另外，本企业仓库保管人员发现新购进的B药的包装标签与现库存该药品的包装标签不同，新购进的B药包装新增了“运动员慎用”的字样。甲企业现有库存老包装的B药40盒(在有效期内)。根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关于B药及包装标签变化后管理的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

160、甲药品零售企业的经营类别有：药品、医疗器械、保健食品，其《药品经营许可证》的经营范围有：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016年初，甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能再购进了，经查实，A药属于2015年新列入《兴奋剂目录》的肽类激素，同时发现库存还有A药20盒(都在有效期内)。另外，本企业仓库保管人员发现新购进的B药的包装标签与现库存该药品的包装标签不同，新购进的B药包装新增了“运动员慎用”的字样。甲企业现有库存老包装的B药40盒(在有效期内)。甲企业加强了对新列入兴奋剂目录的药品管理，在购销、调剂含兴奋剂药品时采取的管理措施，正确的是（ ）。 单选题 1分

161、兴奋剂目录所列的禁用物质包括（ ）。 多选题 1分

162、兴奋剂目录所列的禁用物质包括（ ）。 多选题 1分

163、关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售与使用的说法，正确的有（ ）。 多选题 1分

164、下列疫苗中，不属于第一类疫苗的是（ ）。 单选题 1分

165、下列属于第二类疫苗的是（ ）。 单选题 1分

166、最小包装上标注有“免费”字样的是（ ）。 单选题 1分

167、储存、运输的全过程不得脱离冷链的药品是（ ）。 单选题 1分

168、根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列关于疫苗流通管理的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

169、符合我国疫苗管理规定的行为是（ ）。 单选题 1分

170、疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后（ ）。 单选题 1分

171、某省级疾病预防控制机构按照本地区第一类疫苗的使用计划，将第一类疫苗组织分发到县级疾病预防控制机构后，接到提供该批疫苗的生产企业报告，怀疑该批疫苗质量有问题。对本事件的处理措施，错误的是（ ）。 单选题 1分

172、下图的专用标识(印刷在最小外包装顶面的正中处，颜色为宝石蓝色)是（   ）。 单选题 1分

173、疾病预防控制机构、接种单位应当如实记录包装无法识别、超过有效期、脱离冷链、经检验不符合标准、来源不明的疫苗销毁情况，销毁记录的保存时间是（ ）。 单选题 1分

174、根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，关于第二类疫苗流通管理的说法，正确的是（ ）。 单选题 1分

175、根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，接种单位发现质量可疑疫苗，相关的处理措施，错误的是（ ）。 单选题 1分

176、经批准具备一定条件的零售连锁企可以经营的药品是（ ）。 单选题 1分

177、储存、运输的全过程不得脱离冷链的药品是（ ）。 单选题 1分

178、医疗卫生机构在分发时不得收取费用的是（ ）。 单选题 1分

179、可以向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是（ ）。 单选题 1分

180、不得从事疫苗经营活动的是（ ）。 单选题 1分

181、可以向县级疾病预防控制机构配送第二类疫苗的是（ ）。 单选题 1分

182、接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（ ）。 单选题 1分

183、接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应（ ）。 单选题 1分

184、接到质量可疑疫苗报告的疫苗生产企业应（ ）。 单选题 1分

185、在包装标识或者药品说明书中注明“运动员慎用”的是（ ）。 单选题 1分

186、标注有“免疫规划”专有标识的是（ ）。 单选题 1分

187、2016年3月以来，针对某省非法经营疫苗系列案件暴露的疫苗流通管理的突出问题，，国务院于2016年4月23日公布了《国务院关于修改(疫苗流通和预防接种管理条例〉的决定》(国务院令第668号) (以下简称《决定》。《决定》修改了第二类疫苗的流通方式，取消疫苗批发企业经营疫苗的环节，明确疫苗的采购全部纳入省级公共资源交易平台，第二类疫苗由省级疾病预防控制机构组织在平台上集中采购，由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位。同时，《决定》强化了疫苗全程冷链储运管理制度，完善了疫苗全程追溯管理制度，规定国家建立疫苗全程追溯制度。上述信息中所指的第二类疫苗是（ ）。 单选题 1分

188、2016年3月以来，针对某省非法经营疫苗系列案件暴露的疫苗流通管理的突出问题，，国务院于2016年4月23日公布了《国务院关于修改(疫苗流通和预防接种管理条例〉的决定》(国务院令第668号) (以下简称《决定》。《决定》修改了第二类疫苗的流通方式，取消疫苗批发企业经营疫苗的环节，明确疫苗的采购全部纳入省级公共资源交易平台，第二类疫苗由省级疾病预防控制机构组织在平台上集中采购，由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位。同时，《决定》强化了疫苗全程冷链储运管理制度，完善了疫苗全程追溯管理制度，规定国家建立疫苗全程追溯制度。从上述信息分析，关于第二类疫苗流通方式，正确的是（ ）。 单选题 1分

189、有关疫苗全程冷链储运管理制度的说法，正确的有（ ）。 多选题 1分

190、根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疾病预防控制机构、疫苗生产企业应对运输过程中的疫苗进行温度监测并记录。其记录内容除疫苗名称、生产企业、供货(发送)单位、数量、批号及有效期外，还应包括（ ）。 多选题 1分