1、下列关于药品标准的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

2、关于药品标准的说法，正确的是（ ）。 单选题 1分

3、国家药品标准的核心是（ ）。 单选题 1分

4、由国家药典委员会编纂的国家药品标准是（ ）。 单选题 1分

5、由国家药品监督管理部门批准给申请人的特定药品标准是（ ）。 单选题 1分

6、可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是（ ）。 单选题 1分

7、属于国家药品标准的是（ ）。 多选题 1分

8、核准药品包装、标签、说明书的部门是（ ）。 单选题 1分

9、有关药品说明书和标签的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

10、下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是（ ）。 单选题 1分

11、以下有关药品商品名称确的是（ ）。 单选题 1分

12、关于药品说明书规定的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

13、根据《药品说明书和标签管理规定》,在药品说明书中应列出全部辅料名称的是（ ）。 单选题 1分

14、说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是（ ）。 单选题 1分

15、说明书【用法用量】项下要求的内容不包括（ ）。 单选题 1分

16、说明书【用法用量】项中内容不包括（ ）。 单选题 1分

17、一般不在说明书【注意事项】项中说明的是（ ）。 单选题 1分

18、下列药品有效期标注格式，错误的是（ ）。 单选题 1分

19、下列文字图案在药品标签中可以出现的是（ ）。 单选题 1分

20、下列药品说明书和标签中，药品名称和标识符合规定的是（ ）。 单选题 1分

21、根据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签分为内标签和外标签，关于药品标签管理的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

22、应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（ ）。 单选题 1分

23、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文立号、生产企业等内容的是（ ）。 单选题 1分

24、应当列出全部辅料名称的是（ ）。 单选题 1分

25、应当标示执行标准的是（ ）。 单选题 1分

26、药品内标签的内容不包括（ ）。 单选题 1分

27、原料药标签的内容不包括（ ）。 单选题 1分

28、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是（ ）。 单选题 1分

29、至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批淮文号、生产企业等内容的标签是（ ）。 单选题 1分

30、用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明（ ）。 单选题 1分

31、原料药的标签应当注明（ ）。 单选题 1分

32、某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（ ）。 单选题 1分

33、需要慎用某药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在（ ）。 单选题 1分

34、某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（ ）。 单选题 1分

35、使用某药品需观察过敏反应的内容应列在（ ）。 单选题 1分

36、列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是（ ）。 单选题 1分

37、列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是（ ）。 单选题 1分

38、列出用药过程中需定期检查血象的说明书项目是（ ）。 单选题 1分

39、列出处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的说明书项目是（ ）。 单选题 1分

40、了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅（ ）。 单选题 1分

41、了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法，可查阅（ ）。 单选题 1分

42、了解用药疗程或者规定用药期限，可查阅（ ）。 单选题 1分

43、了解合并用药的注意事项，可查阅（ ）。 单选题 1分

44、影响药物疗效的因素应列在（ ）。 单选题 1分

45、用药过程中应定期检查血象的内容应列在（ ）。 单选题 1分

46、“服用本品后可能出现皮疹，停药后可恢复”应列入说明书的（ ）。 单选题 1分

47、“服用本品可能影响某些临床检验结果”应列入说明书的（ ）。 单选题 1分

48、欲查询是否有药物滥用或者药物依赖性内容，可查询的说明书项目是（ ）。 单选题 1分

49、欲查询注射剂的辅料组成，可查询的说明书项目是（ ）。 单选题 1分

50、列出药品不能应用的人群的说明书项目是（ ）。 单选题 1分

51、某药品的生产批号为140031，生产日期为2014年9月1日，有效期为2年，其有效期可以标注为（ ）。 单选题 1分

52、某药品的生产批号为140051，生产日期为2014年9月20日，有效期为2年，其有效期可以标注为（ ）。 单选题 1分

53、某片剂的有效期为2年，生产日期为2011年10月31日的产品，有效期可标注为（ ）。 单选题 1分

54、某片剂的有效期为2年，生产日期为2011年11月1日的产品，有效期可标注为（ ）。 单选题 1分

55、某片剂的有效期为2年，生产日期为2011年12月15日的产品，有效期可标注为（ ）。 单选题 1分

56、欲查询接种预防性生物制品出现紧急情况的应急处理方法，在药品说明书中可查询（ ）。 单选题 1分

57、欲查询某药品是否需要进行皮内敏感试验内容，在药品说明书中可查询（ ）。 单选题 1分

58、在药品说明书中，有关内容应当在说明书标题下以醒目的黑体字注明的是（ ）。 单选题 1分

59、若某药品有效期是2015年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是（ ）。 多选题 1分

60、药品说明书和标签不得印制的内容有（ ）。 多选题 1分

61、下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

62、药品在销售前，必须经指定的药品检验机构检验的是（ ）。 单选题 1分

63、经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是（ ）。 单选题 1分

64、药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验的是（ ）。 单选题 1分

65、药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是（ ）。 单选题 1分

66、应当定期发布药品质量公告的是（ ）。 单选题 1分

67、药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，向相关的药品检验机构提出复验的，复验的样品必须是（ ）。 单选题 1分

68、关于药品质量公告的说法，错误的是（ ）。 单选题 1分

69、药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于（ ）。 单选题 1分

70、结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于（ ）。 单选题 1分

71、国家对新药市审批时进行的检验属于（ ）。 单选题 1分

72、国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于（ ）。 单选题 1分

73、药品在销售前必须经过指定的药品检验机构进行的检验是（ ）。 单选题 1分

74、药品监督管理部门日常监督的检验是（ ）。 单选题 1分

75、省级药品监督管理部门在监督检查中,对可疑药品所进行的有针对性的抽验属于（ ）。 单选题 1分

76、批签发管理的生物制品在出厂上市前，进行的强制性检验属于（ ）。 单选题 1分

77、血液制品在每批上市销售前，应当由药品检验机构检验，该检验属于（ ）。 单选题 1分

78、药品监督管理部门工作人员对监督检查中发现的质量可疑药品进行抽样，送药品检验机构检验，属于（ ）。 单选题 1分

79、药品在销售前或者进口时，应当按照国家药品监督管理部门的规定进行进行检验的是（ ）。 多选题 1分