1、关于药品命名的说法，正确的是（）。 单选题 1分

2、不属于新药临床前研究内容的是（）。 单选题 1分

3、属于非经胃肠道给药的制剂是（）。 单选题 1分

4、苯并咪唑的化学结构和编号是（）。 单选题 1分

5、酸类药物成酯后，其理化性质变化是（）。 单选题 1分

6、利多卡因在体内代谢如下，其发生的第Ⅰ相生化转化反应是（）。 单选题 1分

7、不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是（）。 单选题 1分

8、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式和非解离的形式同时存在于体液中，当pH＝时，分子型和离子型药物所占的比例分别为（）。 单选题 1分

9、关于散剂特点的说法，错误的是（）。 单选题 1分

10、不属于低分子溶液剂的是（）。 单选题 1分

11、关于眼用制剂的说法，错误的是（）。 单选题 1分

12、不要求进行无菌检查的剂型是（）。 单选题 1分

13、属于控释制剂的是（）。 单选题 1分

14、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）。 单选题 1分

15、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）。 单选题 1分

16、药物的剂型对药物的吸收有很大的影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）。 单选题 1分

17、高血浆蛋白结合率药物的特点是（）。 单选题 1分

18、药品代谢的主要部位是（）。 单选题 1分

19、环戊噻嗪、氢氯噻嗪、呋塞米、氯噻嗪的效价强度和效能见下图，对这四种利尿剂的效价强度和效能说法正确的是（）。 单选题 1分

20、属于对因治疗的药物作用方式是（）。 单选题 1分

21、根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是（）。 单选题 1分

22、既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是（）。 单选题 1分

23、不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（）。 单选题 1分

24、属于肝药酶抑制剂药物是（）。 单选题 1分

25、由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，断而延长青霉素作用的药是（） 单选题 1分

26、下列联合用药产生拮抗作用的是（）。 单选题 1分

27、药物警戒与药品不良反应监测共同关注（）。 单选题 1分

28、药源性疾病是因药品不良反应发生程度较严重并持续时间过长引起，下列关于药源性疾病的防治，不恰当的是（）。 单选题 1分

29、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新的医学研究领域，主要任务不包括（）。 单选题 1分

30、下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是（）。 单选题 1分

31、某药按一级速率过程消除，消除速度常数，则该药半衰期为（）。 单选题 1分

32、静脉注射某药，＝60mg，若初始血浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为（） 单选题 1分

33、A、B两种药物制剂的药物剂量一效应关系曲线比较见下图，对A药和B药的安全性分析，正确的是（）。 单选题 1分

34、对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是（）。 单选题 1分

35、临床上，治疗药物检测常用的生物制品是（）。 单选题 1分

36、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）。 单选题 1分

37、通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是（）。 单选题 1分

38、通过稳定肥大细胞而预防各型哮喘发作的是（）。 单选题 1分

39、属于糖皮质激素的平喘药（）。 单选题 1分

40、是属于HMG-CoA还原酶抑制剂，有内酯结构，属于前药，水解开环后有3，5－二羟基羧酸的是（）。 单选题 1分

41、阿昔洛韦的母核结构是（）。 单选题 1分

42、醋酸氢化可的松的母核结构是（）。 单选题 1分

43、将氯霉素注射液加5％葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出（）。 单选题 1分

44、多巴胺注射液加入5％碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色（）。 单选题 1分

45、异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强，这种变化属于（）。 单选题 1分

46、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于（）。 单选题 1分

47、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于（）。 单选题 1分

48、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是（）。 单选题 1分

49、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是（）。 单选题 1分

50、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是（）。 单选题 1分

51、主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（）。 单选题 1分

52、主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）。 单选题 1分

53、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂（释放调节剂）、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂是（）。 单选题 1分

54、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂（释放调节剂）、着色剂与遮光剂等。常用的增塑剂是（）。 单选题 1分

55、制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为（）。 单选题 1分

56、苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，加入的苯甲酸钠是作为（）。 单选题 1分

57、苯巴比妥在90％的乙醇溶液中溶解度最大，90％的乙醇溶液是作为（）。 单选题 1分

58、在脂质体的质量要求中，表示微粒（靶）制剂中所含药物量的项目是（）。 单选题 1分

59、在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是（）。 单选题 1分

60、在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是（）。 单选题 1分

61、制备静脉注射脂肪乳时，加入的豆磷脂是作为（）。 单选题 1分

62、制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）。 单选题 1分

63、制备醋酸可的松滴眼液时，加入的羧甲基纤维素纳是作为（）。 单选题 1分

64、受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的（）。 单选题 1分

65、受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的（）。 单选题 1分

66、药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是（）。 单选题 1分

67、在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是（） 单选题 1分

68、药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度，药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）。 单选题 1分

69、青霉素过敏性试验的给药途径是（）。 单选题 1分

70、短效胰岛素的给药途径（）。 单选题 1分

71、受体脱敏表现为（）。 单选题 1分

72、受体增敏表现为（）。 单选题 1分

73、同源脱敏表现为（）。 单选题 1分

74、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）。 单选题 1分

75、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）。 单选题 1分

76、影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于（）。 单选题 1分

77、影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素（）。 单选题 1分

78、氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致（）。 单选题 1分

79、甲氨蝶呤合用复方磺胺甲恶唑，产生的相互作用可能导致（）。 单选题 1分

80、庆大霉素合用呋塞米，产生的相互作用可能导致（）。 单选题 1分

81、滥用药物导致奖赏系统反复、非生理性刺激所致的特殊精神状态是（）。 单选题 1分

82、滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应是（）。 单选题 1分

83、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该反应是（）。 单选题 1分

84、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等“宿醉”现象，该不良反应是（）。 单选题 1分

85、服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状，该不良反应是（）。 单选题 1分

86、单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是（）。 单选题 1分

87、单模静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是（）。 单选题 1分

88、药物在体内的平均滞留时间的计算公式是（）。 单选题 1分

89、美国药典的缩写是（）。 单选题 1分

90、欧洲药典的缩写是（）。 单选题 1分

91、口服吸收好，生物利用度高，属于5－羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是（）。 单选题 1分

92、因左旋体引起不良反应，而以右旋体上市，具有短效催眠作用的药物是（）。 单选题 1分

93、可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是（）。 单选题 1分

94、属于青霉烷砜类抗生素的是（）。 单选题 1分

95、属于碳青霉烯类抗生素的是（）。 单选题 1分

96、与受体具有很高亲和力和内在活性（α＝1）的药物是（）。 单选题 1分

97、与受体有很高亲和力，但内在活性不强（α＜1）的药物是（）。 单选题 1分

98、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（α＝0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量－效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是（）。 单选题 1分

99、为D－苯丙氨酸衍生物，被称为“餐时血糖调节剂”的药物是（）。 单选题 1分

100、含双胍类结构母核，属于胰岛素增敏剂的口服降糖药物是（）。 单选题 1分

101、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25g（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V＝0.5L/kg。体重60kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（）。 单选题 1分

102、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25g（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V＝0.5L/kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（）。 单选题 1分

103、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25g（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V＝0.5L/kg。注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括（）。 单选题 1分

104、洛美沙星结构如下:对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是（）。 单选题 1分

105、洛美沙星结构如下:对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。根据喹诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星关键药效基团是（）。 单选题 1分

106、洛美沙星结构如下:对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（）。 单选题 1分

107、二氨吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图（硝苯地平的结构式）二氢吡啶是该类药物的必须药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。本类药物的两个羧酸酯结构不同时，可产生手性异构体且手性异构体的活性也有差异，其手性中心的碳原子编号是（）。 单选题 1分

108、二氨吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图（硝苯地平的结构式）二氢吡啶是该类药物的必须药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。本类药物通常以消旋体上市，但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市，且左旋体活性较优，该药物是（）。 单选题 1分

109、二氨吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图（硝苯地平的结构式）二氢吡啶是该类药物的必须药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平（）。 单选题 1分

110、二氨吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图（硝苯地平的结构式）二氢吡啶是该类药物的必须药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。控释片要求缓慢恒速释放药物，并在规定时间内以零级或接近零级速度释放，下列由五个药厂提供的硝苯地平控释片的释放曲线，符合硝苯地平控释片释放的是（）。 单选题 1分

111、提高药物稳定性的方法有（）。 多选题 1分

112、属于第Ⅱ相生物转化的反应有（）。 多选题 1分

113、按分散系统分类，属于非均相制剂的有（）。 多选题 1分

114、某药物首过效应大，适宜的制剂有（）。 多选题 1分

115、药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收，属于影响药物吸收的物理化学因素有（）。 多选题 1分

116、多数药物作用于受体发挥药效，受体的主要类型有（）。 多选题 1分

117、引起药源性心血管系统损害的药物是（）。 多选题 1分

118、三种药物的血药浓度时间曲线如下图，对ABC三种药物的临床应用和生物利用度分析，正确的是（）。 多选题 1分

119、以下为左氧氟沙星的部分报告书以下合格的项目有（）。 多选题 1分

120、属于非核苷的抗病毒药（）。 多选题 1分