1、关于药物制剂稳定性的说法,错误的是 单选题 1分

2、油性药液的抗氧剂到可选用 单选题 1分

3、在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是 单选题 1分

4、不属于药物制剂化学性质配伍变化的是 单选题 1分

5、属于制剂的化学稳定性改变的为 单选题 1分

6、下列各种药物中哪个不能发生水解反应 单选题 1分

7、制剂由于受微生物污染,引起发霉、腐败和分解其结果可能产生有毒物质,降低疗效或增加不良反应,使服用剂量不准确,甚至不能供药用,危害性极大。这类不稳定性是热 单选题 1分

8、容易水解的药物,如果制成注射剂最住选择为 单选题 1分

9、方程描述对药物稳定性的影响因素为 单选题 1分

10、药物的半衰期是药物降解百分之多少所需的时间 单选题 1分

11、氨芐西林在含乳酸钠复方氯化钠输液中4小时损失20%,是由 单选题 1分

12、烯醇类药物降解的主要途径是 单选题 1分

13、影响药物剂稳定性的外界因素是 单选题 1分

14、属于均相液体制剂的是 单选题 1分

15、分子中含有酚羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是 单选题 1分

16、盐酸普鲁卡因降解的主要途径是 单选题 1分

17、青霉素降解的主要途径是 单选题 1分

18、维生素A和维生素D降解的主要途径是 单选题 1分

19、作为抗氧剂,亚能酸氢钠一般常用于 单选题 1分

20、适合弱酸性水性药液抗氧剂的是 单选题 1分

21、头孢类生素遇钙离子、镁离子等离子会产生头孢四烯-4羧酸钙或镁沉淀,是由 单选题 1分

22、有些输液由于它特殊性质,不适合与其他注射剂配伍,这样的输液包括 单选题 1分

23、下列选项中属于物理配伍变化的是 单选题 1分

24、不属于药物制剂化学性质配伍变化的是 单选题 1分

25、下列属于物理稳定性变化的是 单选题 1分

26、下列叙述中属于药物制剂化学稳定性变化的有 单选题 1分

27、下列属于化学配伍变化的是 单选题 1分

28、下列属于化学配伍变化的是 单选题 1分

29、药物在乙醇、水的混合溶剂制剂相互配合使用时,析出沉淀成分属于 单选题 1分

30、硫酸锌在弱碱性溶液中,沉淀析出为 单选题 1分

31、氯化钠原料药中含有微量的钙盐,当与2.5%枸橼酸钠注射液配合往往产生枸橼酸钙的混悬微粒面沉淀,是由于 单选题 1分

32、当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于 单选题 1分

33、两性霉素B注射液为胶体分散体系,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于 单选题 1分

34、制剂到配伍时发生变色属于 单选题 1分

35、关于药品名的说法,下列描述正确的是 单选题 1分

36、下列苯并咪唑的化学结构和编号正确的是 单选题 1分

37、奋乃静()的母核结构是 单选题 1分

38、抗精神病药盐酸氯丙嗪的化学命名,正确的是 单选题 1分

39、化学名称为9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤的是 单选题 1分

40、硝苯地平()的基本母核结构是 单选题 1分

41、研究药物与机体(含病原体)相互作用及作用规律的学科是 单选题 1分

42、研究药物对机体的作用及作用机制的是 单选题 1分

43、研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律的是 单选题 1分

44、进行受试药潜在的、不期望出现的对生理功能的不良影响,主要观察对中枢神经、心血管和呼吸系统影响的研究属于 单选题 1分

45、下列关于临床前药效学研究的描述正确的是 单选题 1分

46、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是 单选题 1分

47、临床上药物可以配伍使用或者联合使用,若使用不当,可能出现配伍禁忌。下列药物配伍或者联合使用中,不合理的是 单选题 1分

48、新药Ⅳ期临床试验的目的是 单选题 1分

49、下列关于新药0期临床试验描述正确的是 单选题 1分

50、维生素A转化为2,6-顺式维生素A 单选题 1分

51、青霉素钾在磷酸盐缓冲液中降解 单选题 1分

52、氯霉素在PH7以下生成氨基物和二氯乙酸 单选题 1分

53、肾上腺素颜色变红 单选题 1分

54、按物质形态分类的方法是 单选题 1分

55、用物理、化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法是 单选题 1分

56、与临床使用密切结合,能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊要求的分类方法是 单选题 1分

57、碱性药液可选用的抗氧剂是 单选题 1分

58、可用于油性药液的抗氧剂是 单选题 1分

59、酸性药液可选用的抗氧剂是 单选题 1分

60、维生素C降解的主要途径是 单选题 1分

61、乙酰水杨酸降解的主要途径是 单选题 1分

62、毛果芸香碱降解的主要途径是 单选题 1分

63、氨苄西林产生过敏反应的降解途径是 单选题 1分

64、复方乙酰水杨酸片剂中药物的联合应用是为了 单选题 1分

65、对氨基水杨酸钠降解的主要途径是 单选题 1分

66、磺胺类药物与甲氧芐啶联合应用是为了 单选题 1分

67、吗啡镇痛时常常配伍阿托品是为了 单选题 1分

68、将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中,氯霉素从溶液中析出属于 单选题 1分

69、青霉素与丙磺舒联合用药是为了 单选题 1分

70、多巴注射液加入5%碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色属于 单选题 1分

71、异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于 单选题 1分

72、属于生物技术类的药物,具有抗肿瘤活性的是 单选题 1分

73、来源于天然产物,具有抗肿瘤活性的药物是 单选题 1分

74、哌啶的化学结构式是 单选题 1分

75、属于化学合成类药物,具有抗肿瘤活性的是 单选题 1分

76、哌嗪的化学结构式是 单选题 1分

77、吡啶的化学结构式是 单选题 1分

78、异喹啉的化学结构式是 单选题 1分

79、胸腺嘧啶的化学结构式是 单选题 1分

80、胸腺嘌呤的化学结构式是 单选题 1分

81、胞嘧啶的化学结构式是 单选题 1分

82、鸟嘌呤的化学结构式是 单选题 1分

83、阿昔洛韦()的母核结构是 单选题 1分

84、醋酸氢化可的松()的母核结构是 单选题 1分

85、化学名为1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸的药物是 单选题 1分

86、化学名为1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂䓬-2-酮的药物是 单选题 1分

87、探索性研究,使用微剂量(一般不大于100μg对少量受试者(6人左右)进行的药物试验是 单选题 1分

88、化学名为(+)-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸的药物是 单选题 1分

89、采用随机、双盲、对照方法进行初步药效学评价试验,完成例数大于100例,对受试药的有效性和安全性做出初步评价,推荐临床给药剂量的是 单选题 1分

90、一般选20-30例健康成年志愿者,观察人体对受试药的耐受程度和人体药动学特征,为制定后续的临床试验给药方案提供依据的新药研究阶段是 单选题 1分

91、遵循随机、对照的原则进行扩大的多中心临床试验,进一步评价受试药的有效性、安全性、利益与风险,完成例数大于300例的是 单选题 1分

92、新药上市后,在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价,在广泛,长期使用的条件下,考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是 单选题 1分

93、盐酸普鲁卡因()在水溶液中易发生降解,降解的过程,首先会在酯键处断开,分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇;对氨基苯甲酸还可继续发生变化,生成有色物质,同时在一定条件下又能发生脱羧反应,生成有毒的苯胺。盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是 单选题 1分

94、盐酸普鲁卡因()在水溶液中易发生降解,降解的过程,首先会在酯键处断开,分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇;对氨基苯甲酸还可继续发生变化,生成有色物质,同时在一定条件下又能发生脱羧反应,生成有毒的苯胺。盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是 单选题 1分

95、致突变实验属于 单选题 1分

96、观察药物对中枢神经、心血管和呼吸系统的影响的是 单选题 1分

97、通过动物实验揭示受试药物在体内的动态变化规律的是 单选题 1分

98、采用体内体外两种方法评价药物疗效的是 单选题 1分

99、完成临床前研究但未进入正式临床试验之前的探索性研究的是 单选题 1分

100、在药品命名中,国际非专利的药品名称是 单选题 1分

101、只能由该药品的拥有者和制造者使用的药品名称是 单选题 1分

102、某药品生产企业制备药物片剂,添加辅料时加入了稀释剂,黏合剂和矫味剂,同时本药物在胃酸中破坏严重,所以制成了肠溶衣片剂。下列药用辅料的作用不包含 单选题 1分

103、某药品生产企业制备药物片剂,添加辅料时加入了稀释剂,黏合剂和矫味剂,同时本药物在胃酸中破坏严重,所以制成了肠溶衣片剂。药用辅料的应用原则是 单选题 1分

104、某药品生产企业制备药物片剂,添加辅料时加入了稀释剂,黏合剂和矫味剂,同时本药物在胃酸中破坏严重,所以制成了肠溶衣片剂。药用辅料的一般质量要求不包含 单选题 1分

105、生物药剂学是20世纪60年代发展起来的一门新分支,研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排的动力学过程,阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学。其研究目的是为了设计合理的剂型,处方及生产工艺,正确评价制剂质量,为临床合理用药提供科学依据,保证用药的有效性与安全性,使药物发挥最佳的治疗作用生物药剂学中的生物因素不包括 单选题 1分

106、生物药剂学是20世纪60年代发展起来的一门新分支,研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排的动力学过程,阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学。其研究目的是为了设计合理的剂型,处方及生产工艺,正确评价制剂质量,为临床合理用药提供科学依据,保证用药的有效性与安全性,使药物发挥最佳的治疗作用生物药剂学研究的剂型因素不包括 单选题 1分

107、新修订的《药品经营质量管理规范》按照完善质量管理体系的要求,从药品经营企业的人员、机构、设施设备,体系文件等质量管理要素各个方面,对采购、验收、储存、养护、销售、运输、售后管理等环节都作出了规定。药品储存系指药品从生产到消费领域的流通过程中,经过多次停留而形成的储备是药品流通过程中必不可少的重要环节。储存药品的相对湿度为 单选题 1分

108、新修订的《药品经营质量管理规范》按照完善质量管理体系的要求,从药品经营企业的人员、机构、设施设备,体系文件等质量管理要素各个方面,对采购、验收、储存、养护、销售、运输、售后管理等环节都作出了规定。药品储存系指药品从生产到消费领域的流通过程中,经过多次停留而形成的储备是药品流通过程中必不可少的重要环节。在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,待确定药品为 单选题 1分

109、新修订的《药品经营质量管理规范》按照完善质量管理体系的要求,从药品经营企业的人员、机构、设施设备,体系文件等质量管理要素各个方面,对采购、验收、储存、养护、销售、运输、售后管理等环节都作出了规定。药品储存系指药品从生产到消费领域的流通过程中,经过多次停留而形成的储备是药品流通过程中必不可少的重要环节。拆除外包装的零货药品应当 单选题 1分

110、某药物研究所合成出一个新化合物,计划将此化合物开发为具有抗脑缺血作用的新药。下列不属于新药临床前研究的是 单选题 1分

111、某药物研究所合成出一个新化合物,计划将此化合物开发为具有抗脑缺血作用的新药。当该药完成临床前研究,进入了Ⅰ期临床研究,下列描述属于Ⅰ期临床研究的为 单选题 1分

112、某药物研究所合成出一个新化合物,计划将此化合物开发为具有抗脑缺血作用的新药。该新药批准上市后进行的监测,即售后调研,属于 单选题 1分

113、影响固体药物氧化的因素有 多选题 1分

114、药剂学研究内容有 多选题 1分

115、水中不稳定的药物可以考虑制成的剂型有 多选题 1分

116、提高药物稳定性的方法有 多选题 1分

117、物降解主要途径是水解的有 多选题 1分

118、对于药物稳定性叙述错误的是 多选题 1分

119、药物降解主要途径是氧化的有 多选题 1分

120、装材料的作用包括 多选题 1分

121、药物稳定性的影响因素包括下列哪些 多选题 1分

122、下列属于化学配伍变化的是 多选题 1分

123、下列属于化学配伍变化的是 多选题 1分

124、下列属于物理配伍变化的是 多选题 1分

125、下列属于化学配伍变化的是 多选题 1分

126、下列属于物理配伍变化的是 多选题 1分

127、属于生物技术类药物的有 多选题 1分

128、关于药品名的说法。正确的是 多选题 1分

129、下列药物中基本母核结构为鸟嘌呤的药物有 多选题 1分

130、药效学研究包括 多选题 1分

131、新药的研究开发一般包括 多选题 1分

132、我国药品注册管理办法规定一般药理学研究仅限安全药理学研究,主要观察 多选题 1分

133、对于长期毒性试验描述正确的是 多选题 1分

134、药物辅科的作用有 多选题 1分

135、受试药的临床研究应当符合《药品临床试验质量管理规范(CCP)的有关规定,下列描述正确的是 多选题 1分