1、具有噻唑烷二酮结构的药物有（）。 单选题 1分

2、去除四环素的C－6位甲基和C－6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类药物是（）。 单选题 1分

3、属于药物代谢第Ⅱ相反应的是（）。 单选题 1分

4、关于液体制剂的溶剂叙述，正确的是（）。 单选题 1分

5、下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是（）。 单选题 1分

6、药物口服后的主要吸收部位是（）。 单选题 1分

7、对于盐酸麻黄碱描述错误的是（）。 单选题 1分

8、解热镇痛药贝诺酯是由哪两种药物结合而成的（）。 单选题 1分

9、下列辅料中，可作为栓剂油脂性基质的是（）。 单选题 1分

10、关于注射剂特点的说法，错误的是（）。 单选题 1分

11、片剂中加入过量的辅料，很可能会造成片剂崩解迟缓的是（）。 单选题 1分

12、安定注射液与0.9％氯化钠输液配伍时，析出沉淀的原因是（）。 单选题 1分

13、为使所取样品具有代表性，当产品总件数为100时，则取样件数为（）。 单选题 1分

14、以光学异构体形式上市的质子泵制剂是（）。 单选题 1分

15、分子中含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是（）。 单选题 1分

16、巴比妥类药物解离度与药物的 和环境pH有关。在生理pH＝7.4时，分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是（）。 单选题 1分

17、下列辅料中，水不溶型包衣材料是（）。 单选题 1分

18、下列哪项不是TDDS的基本组成（）。 单选题 1分

19、用来增加油脂性基质吸水性的物质是（）。 单选题 1分

20、在复方乙酰水杨酸片中，可以有效延缓乙酰水杨酸水解的辅料是（）。 单选题 1分

21、关于生物利用度的叙述，正确的是（）。 单选题 1分

22、在不同实验室由不同人员测得的结果之间的精密度称为（）。 单选题 1分

23、《中国药典》中，收载阿司四林“含量测定”的部分是（）。 单选题 1分

24、下列药物结构中存在两个手性中心，临床上使用右旋体的药物是（）。 单选题 1分

25、罗红霉素是（）。 单选题 1分

26、在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数有（）。 单选题 1分

27、通过置换产生药物作用的是（）。 单选题 1分

28、下列属于肝药酶诱导剂的是（）。 单选题 1分

29、以下不存在吸收过程的给药方式是（）。 单选题 1分

30、关于药物量效关系的说法，错误的是（）。 单选题 1分

31、关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的是（）。 单选题 1分

32、应用地西泮催眠，次晨出现的乏力、困倦等反应属于（）。 单选题 1分

33、属于糖皮质激素类平喘药的是（）。 单选题 1分

34、下列只能用于碱性溶液的水溶性抗氧剂是（）。 单选题 1分

35、下列关于治疗指数（TI），叙述错误的是（）。 单选题 1分

36、某药物的常规剂量是50mg，半衰期为1.386h，其消除速度常数为（）。 单选题 1分

37、含有喹啉酮环母核结构的药物是（）。 单选题 1分

38、红外光谱图中指纹区的波段范围是（）。 单选题 1分

39、下列关于维拉帕米 ，结构特征和作用的说法，错误的是（）。 单选题 1分

40、下列不属于抗代谢抗肿瘤药物（干扰核酸生物合成药物）的是（）。 单选题 1分

41、盐酸普鲁卡因 在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，分解成对氨基甲苯酸与二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸可继续发生变化，生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺。盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是（）。 单选题 1分

42、盐酸普鲁卡因 在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，分解成对氨基甲苯酸与二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸可继续发生变化，生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺。盐酸普鲁卡因溶液颜色变黄的原因（）。 单选题 1分

43、药物分子中引入羟基（）。 单选题 1分

44、药物分子中引入酰胺基（）。 单选题 1分

45、药物分子中引入卤素（）。 单选题 1分

46、药物分子中引入磺酸基（）。 单选题 1分

47、普通片的崩解时限是（）。 单选题 1分

48、薄膜衣片的崩解时限是（）。 单选题 1分

49、泡腾片的崩解时限是（）。 单选题 1分

50、可作为栓剂吸收促进剂的是（）。 单选题 1分

51、可作为栓剂抗氧化剂的是（）。 单选题 1分

52、既可作为栓剂增稠剂，又可作为O/W软膏剂稳定剂的是（）。 单选题 1分

53、液体制剂中，苯甲酸属于（）。 单选题 1分

54、液体制剂中，薄荷挥发油属于（）。 单选题 1分

55、可克服血－脑屏障，使药物向脑内分布的给药方式是（）。 单选题 1分

56、注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的给药方式是（）。 单选题 1分

57、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的给药方式是（）。 单选题 1分

58、双室模型分布速度常数为（）。 单选题 1分

59、双室模型消除速度常数为（）。 单选题 1分

60、生物半衰期为（）。 单选题 1分

61、久用卡那霉素可致耳鸣、眩晕、耳聋等属于（）。 单选题 1分

62、用阿托品解痉时引起的口干、心悸、视物模糊等属于（）。 单选题 1分

63、微量的青霉素引起的过敏性休克属于（）。 单选题 1分

64、药物及其代谢产物自血液排出体外的过程是（）。 单选题 1分

65、药物在体内转化或代谢的过程是（）。 单选题 1分

66、药物从给药部位进入血液循环的过程是（）。 单选题 1分

67、药物从血液到作用部位或组织器官的过程是（）。 单选题 1分

68、水溶性最好的环糊精（）。 单选题 1分

69、分子空穴直径最大的环糊精是（）。 单选题 1分

70、药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为（）。 单选题 1分

71、从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为（）。 单选题 1分

72、药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为（）。 单选题 1分

73、在受溶出速度限制的吸收过程中，溶解了的药物立即被吸收的现象称为（）。 单选题 1分

74、为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体（）。 单选题 1分

75、脂质体的膜材（）。 单选题 1分

76、经超声波分散法制备的脂质体（）。 单选题 1分

77、体外药理惰性物质，在体内经转化成活性物质的是（）。 单选题 1分

78、与青霉素合用可延缓青霉素排泄的是（）。 单选题 1分

79、属于β内酰胺酶抑制剂的是（）。 单选题 1分

80、与磺胺类药物合用可以双重阻断叶酸合成的是（）。 单选题 1分

81、以下药物含量测定所使用的滴定液是，盐酸普鲁卡因（）。 单选题 1分

82、以下药物含量测定所使用的滴定液是，苯巴比妥（）。 单选题 1分

83、苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，加入的苯甲酸钠是作为（）。 单选题 1分

84、苯巴比妥在90％的乙醇溶液中溶解度最大，90％的乙醇溶液是作为（）。 单选题 1分

85、药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于（）。 单选题 1分

86、药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于（）。 单选题 1分

87、阿托品的作用机制是（）。 单选题 1分

88、硝苯地平的作用机制是（）。 单选题 1分

89、完全激动药的特点是（）。 单选题 1分

90、部分激动药的特点是（）。 单选题 1分

91、拮抗药的特点是（）。 单选题 1分

92、戒断综合征是（）。 单选题 1分

93、耐受性是（）。 单选题 1分

94、耐药性是（）。 单选题 1分

95、地高辛易引起（）。 单选题 1分

96、庆大霉素易引起（）。 单选题 1分

97、利福平易引起（）。 单选题 1分

98、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml ，该药物的半衰期（单位h）是（）。 单选题 1分

99、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml ，该药物的消除速率常数是（常位 ）是（）。 单选题 1分

100、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml ，该药物的表现分布容积（单位L）是（）。 单选题 1分

101、患者，男，60岁。因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛，医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料。（＋）－曲马多主要抑制5-羟色胺重摄取，同时为μ受体激动剂，对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800，其活性代谢产物对μ、k受体亲和力增强，镇痛作用为吗啡的1/35；（－）－曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素 受体激动剂，（±）－曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。《中国药典》规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25％～45％、35％～55％、50％～80％和80％以上。盐酸曲马多的化学结构如下图： 。根据背景资料，盐酸曲马多的药理作用特点是（）。 单选题 1分

102、患者，男，60岁。因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛，医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料。（＋）－曲马多主要抑制5-羟色胺重摄取，同时为μ受体激动剂，对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800，其活性代谢产物对μ、k受体亲和力增强，镇痛作用为吗啡的1/35；（－）－曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素 受体激动剂，（±）－曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。《中国药典》规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25％～45％、35％～55％、50％～80％和80％以上。盐酸曲马多的化学结构如下图： 。根据背景资料，盐酸曲马多在临床上使用（）。 单选题 1分

103、患者，男，60岁。因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛，医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料。（＋）－曲马多主要抑制5-羟色胺重摄取，同时为μ受体激动剂，对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800，其活性代谢产物对μ、k受体亲和力增强，镇痛作用为吗啡的1/35；（－）－曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素 受体激动剂，（±）－曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。《中国药典》规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25％～45％、35％～55％、50％～80％和80％以上。盐酸曲马多的化学结构如下图： 。曲马多在体内的主要代谢途径是（）。 单选题 1分

104、患者，女，45岁。近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。根据病情表现，该妇女可能患有（）。 单选题 1分

105、患者，女，45岁。近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。根据诊断结果，可选用的治疗药物是（）。 单选题 1分

106、患者，女，45岁。近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。该药的作用结构（母核）特征是（）。 单选题 1分

107、患者，女，45岁。近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。该药的活性代谢产物为（）。 单选题 1分

108、患者，女，55岁。患有高血压，应用β受体阻断药普萘洛尔降压，治疗一段时间后，自觉病情好转，遂立即停药，之后出现了血压升高等原有病情加重的情形。该患者所产生情况属于（）。 单选题 1分

109、患者，女，55岁。患有高血压，应用β受体阻断药普萘洛尔降压，治疗一段时间后，自觉病情好转，遂立即停药，之后出现了血压升高等原有病情加重的情形。普萘洛尔属于（）。 单选题 1分

110、患者，女，55岁。患有高血压，应用β受体阻断药普萘洛尔降压，治疗一段时间后，自觉病情好转，遂立即停药，之后出现了血压升高等原有病情加重的情形。普萘洛尔除了用于高血压的治疗，还可用于（）。 单选题 1分

111、经胃肠道给药的剂型是（）。 多选题 1分

112、影响片剂成型的因素有（）。 多选题 1分

113、具有抗疟活性的青蒿素类药物有（）。 多选题 1分

114、下列属于混悬型的是（）。 多选题 1分

115、生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为（）。 多选题 1分

116、生物制剂所研究的剂型因素包括（）。 多选题 1分

117、钠通道阻滞剂的抗心律失常药物有（）。 多选题 1分

118、具有磺酰脲结构，通过促进胰岛素分泌发挥降血糖作用的药物有（）。 多选题 1分

119、可作为滴眼液pH调节剂缓冲液的是（）。 多选题 1分

120、下列灭菌方法中，属于湿热灭菌法的有（）。 多选题 1分