1、抗疟药磷酸氯喹是（）。 单选题 1分

2、苯巴比妥的化学结构为（）。 单选题 1分

3、不受专利和行政保护，是所有文献、资料、教材以及药品说明书中使用名称是（）。 单选题 1分

4、下列属于按制法分类的药物剂型是（）。 单选题 1分

5、苯并咪唑的化学结构和编号为（）。 单选题 1分

6、易发生氧化分解反应的药物不包括（）。 单选题 1分

7、利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次，其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是（）。 单选题 1分

8、以共价键方式与靶点结合的药物是（）。 单选题 1分

9、手性药物的对映体之间药物活性的差异不包括（）。 单选题 1分

10、造成片剂崩解迟缓的可能原因是（）。 单选题 1分

11、下列溶剂属于非极性溶剂的是（）。 单选题 1分

12、葡萄糖醛酸的结合反应类型不包括（）。 单选题 1分

13、关于热原性质的说法，错误的是（）。 单选题 1分

14、下列有关分散片的说法，错误的是（）。 单选题 1分

15、下列微囊化方法中属于化学法的是（）。 单选题 1分

16、药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）。 单选题 1分

17、下列具有诱导肝药酶作用的药物是（）。 单选题 1分

18、关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是（）。 单选题 1分

19、下列溶液中，用于紫外－可见分光光度计吸光度准确度检定的是（）。 单选题 1分

20、下列不属于影响药物稳定性的制剂因素的是（）。 单选题 1分

21、下列属于药物化学配伍变化的是（）。 单选题 1分

22、药物通过简单扩散的方式转运时，弱酸性药物（）。 单选题 1分

23、患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低，需要5～20倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用，这种个体差异属于（）。 单选题 1分

24、根据疾病所累及的器官系统，对药源性疾病的分类不包括（）。 单选题 1分

25、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90％需要的滴注给药时间是（）。 单选题 1分

26、下列属于天然抗生素类抗结核药物的是（）。 单选题 1分

27、具有二苯乙烯结构，其反式异构体用于绝经后妇女乳腺癌和男性前列腺癌的药物是（）。 单选题 1分

28、以下不可作为栓剂基质的是（）。 单选题 1分

29、空胶囊制备时二氧化钛的作用是（）。 单选题 1分

30、关于乳剂型气雾剂的叙述，错误的是（）。 单选题 1分

31、配体与受体复合形成的复合物可以解离，也可以被另一种特异性配体所置换，称为（）。 单选题 1分

32、下列关于包合物的叙述正确的是（）。 单选题 1分

33、洛伐他汀结构中氢化萘环上的甲基以羟基取代，急性增大，对肝脏具有选择性的降血脂药物的是（）。 单选题 1分

34、抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是（）。 单选题 1分

35、不作透皮吸收促进剂使用的是（）。 单选题 1分

36、将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是（）。 单选题 1分

37、甲氨蝶呤中毒的解毒剂是（）。 单选题 1分

38、非磺酰脲类促胰岛素分泌剂，在肝脏快速被代谢，被称为“膳食葡萄糖调节剂”的药物是（）。 单选题 1分

39、引起青霉素过敏的主要原因是（）。 单选题 1分

40、盐酸哌唑嗪改善良性前列腺增生症状的作用机制是（）。 单选题 1分

41、影响手性药物对映体之间活性差异的因素是（）。 单选题 1分

42、影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是（）。 单选题 1分

43、用纱布棉花蘸取后涂搽皮肤口腔或喉部黏膜的液体制剂是（） 单选题 1分

44、专供揉搽皮肤表面的液体制剂是（）。 单选题 1分

45、专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂是（）。 单选题 1分

46、普通片剂的崩解时限是（）。 单选题 1分

47、泡腾片的崩解时限是（）。 单选题 1分

48、薄膜包衣片的崩解时限是（）。 单选题 1分

49、注射剂处方中，亚硫酸钠的作用是（）。 单选题 1分

50、注射剂处方中，氯化钠的作用是（）。 单选题 1分

51、注射剂处方中，泊洛沙姆188的作用是（）。 单选题 1分

52、黏合力强，可用来增加片剂硬度，但吸湿性较强的填充剂是（）。 单选题 1分

53、可作为粉末直接压片的干黏合剂使用的辅料是（） 单选题 1分

54、可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣材料的辅料是（）。 单选题 1分

55、普萘洛尔和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致（）。 单选题 1分

56、甲氨蝶呤合用复方磺胺甲恶唑，产生的相互作用可能导致（）。 单选题 1分

57、庆大霉素合用呋塞米，产生的相互作用可能导致（）。 单选题 1分

58、在胃中易吸收的药物是（）。 单选题 1分

59、在肠道易吸收的药物是（）。 单选题 1分

60、在消化道难吸收的药物是（）。 单选题 1分

61、气雾剂中可作抛射剂的是（）。 单选题 1分

62、片剂中常作润滑剂的是（）。 单选题 1分

63、栓剂中作油脂性基质的是（）。 单选题 1分

64、片剂中常用的黏合剂是（）。 单选题 1分

65、同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为（）。 单选题 1分

66、单位用“体积/时间”表示的药动学参数是（）。 单选题 1分

67、用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶－2（COX－2）抑制剂是（）。 单选题 1分

68、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是（）。 单选题 1分

69、散剂制备中混合的注意事项，应采用“等量递增”原则进行混合的是（）。 单选题 1分

70、散剂制备中混合的注意事项，应在混合时加入硬脂酸镁的是（）。 单选题 1分

71、散剂制备中混合的注意事项，物料放入有先后顺序的是（）。 单选题 1分

72、服用异烟肼，慢乙酰化型患者比快乙酰化型患者更易发生（）。 单选题 1分

73、葡萄糖－6－磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生（）。 单选题 1分

74、属于有丝分裂抑制剂的抗肿瘤药是（）。 单选题 1分

75、属于雌激素受体调节剂的抗肿瘤药是（）。 单选题 1分

76、属于酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药是（）。 单选题 1分

77、属于前体药物的是（）。 单选题 1分

78、属于更昔洛韦的生物电子等排体衍生物的是（）。 单选题 1分

79、药物排泄的主要器官是（）。 单选题 1分

80、吸入气雾剂的给药部位是（）。 单选题 1分

81、进入肠肝循环的药物的来源部位是（）。 单选题 1分

82、药物代谢的主要器官是（）。 单选题 1分

83、在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是（）。 单选题 1分

84、在肺组织中浓度较高的抗生素是（）。 单选题 1分

85、在组织中浓度较高，半衰期较长的抗生素是（）。 单选题 1分

86、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为（）。 单选题 1分

87、连续用药后，机体对药物的反应性降低称为（）。 单选题 1分

88、磷脂和胆固醇作为主要膜材和附加剂的（）。 单选题 1分

89、体外药理惰性，体内依赖酶的转化发挥治疗作用的制剂（）。 单选题 1分

90、以天然或合成高分子物质为载体制成的纳米级粒子（）。 单选题 1分

91、用适宜高分子材料制成的含药球状实体（）。 单选题 1分

92、含有3，5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是（）。 单选题 1分

93、含有3羟基-δ-内能环结构片段，要在体内水解成3，5-二羟基戊酸，才能发挥作用的 HMG-CoA还原酶抑制剂是（）。 单选题 1分

94、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是（）。 单选题 1分

95、在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是（）。 单选题 1分

96、称取2.0g，可称取的重量范围是（）。 单选题 1分

97、称取2g，可称取的重量范围是（）。 单选题 1分

98、称取2.00g，可称取的重量范围是（）。 单选题 1分

99、分子中含有手性环己二胺配体，可嵌入DNA大沟，影响药物耐药机制，与顺铂无交叉耐药的药物是（）。 单选题 1分

100、分子中含有氮杂环丙环基团，可与腺嘌呤的3-N和7-N进行烷基化，为细胞周期非特异性的药物是（）。 单选题 1分

101、地塞米松植入剂【处方】醋酸地塞米松30份,聚D－乳酸（数均分子量9000）58份,聚乙二醇（数均分子量1000）12份。关于地塞米松植入剂说法错误的是（）。 单选题 1分

102、地塞米松植入剂【处方】醋酸地塞米松30份,聚D－乳酸（数均分子量9000）58份,聚乙二醇（数均分子量1000）12份。关于植入剂的特点说法正确的是（）。 单选题 1分

103、地塞米松植入剂【处方】醋酸地塞米松30份,聚D－乳酸（数均分子量9000）58份,聚乙二醇（数均分子量1000）12份。地塞米松植入剂的临床适应证为（）。 单选题 1分

104、地塞米松植入剂【处方】醋酸地塞米松30份,聚D－乳酸（数均分子量9000）58份,聚乙二醇（数均分子量1000）12份。对于植入剂的质量要求，说法错误的是（）。 单选题 1分

105、地塞米松植入剂【处方】醋酸地塞米松30份,聚D－乳酸（数均分子量9000）58份,聚乙二醇（数均分子量1000）12份。植入剂的注意事项为（）。 单选题 1分

106、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20％。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物的肝清除率为（）。 单选题 1分

107、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20％。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是（）。 单选题 1分

108、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20％。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（）。 单选题 1分

109、吩噻嗪类药物的基本结构为： ，下列关于吩噻嗪类药物的叙述，错误的是（）。 单选题 1分

110、吩噻嗪类药物的基本结构为： ，下列关于噻吨类药物的叙述，错误的是（）。 单选题 1分

111、下列剂型可以避免或减少肝脏首过效应的是（）。 多选题 1分

112、下列选项中，对片剂包衣的目的叙述正确的有（）。 多选题 1分

113、下列属于卡托普利与结构中巯基有关的特殊不良反应是（）。 多选题 1分

114、不属于β内酰胺酶抑制剂的药物有（）。 多选题 1分

115、属于磷酸二酯酶-5抑制剂的药物有（）。 多选题 1分

116、下列叙述正确的是（）。 多选题 1分

117、以下结构所示药物有哪些特征（）。  多选题 1分

118、双膦酸盐类药物的特点有（）。 多选题 1分

119、药物结构中含芳香杂环结构的 受体拮抗剂有（）。 多选题 1分

120、依据检验目的不同，药品检验可分为不同的类别。关于药品检验的说法中正确的有（）。 多选题 1分