1、非特异性结构药物的药效主要取决于药物的 单选题 1分

2、根据生物药剂学分类系统,属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是 单选题 1分

3、能够增加药物溶脂性的基团是 单选题 1分

4、对于吸入全身麻醉药来讲,最佳的脂水分配系数lgP值大约是 单选题 1分

5、巴比妥酸为4.12.在生理pH7.4条件下,其离子形式药物约占 单选题 1分

6、因对心脏快速延迟整流钾离子通道通道)具有抑制作用,可引起Q-T间期延长,甚至诱发尖端扭转型室性心动过速,现已撤出市场的药物是 单选题 1分

7、羟甲戊二酸辅酶A还原酶抑制剂的药效团是 单选题 1分

8、在环己巴比妥结构的N原子上引入甲基,得到海索比妥,结果是 单选题 1分

9、酸类药物成酯后,其理化性质的变化是 单选题 1分

10、能够增强药物亲水性的基团是 单选题 1分

11、将阿昔洛韦用L一颜氨酸酯化修饰,得到伐昔洛韦,其目的是 单选题 1分

12、维拉帕米在治疗心律失前时,会引起Q一T间期长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速,产生这一不良反应的主要原因是药物与哪一种生物大分子发生了作用 单选题 1分

13、药物与生物大分子(靶点)产生相互作用时,不可逆的键合形式是 单选题 1分

14、当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生互作用时,电子在两者间可发生转移这种作用力被称为 单选题 1分

15、当药物的非极性链部分与生物大分子中非极性链部分产生相互作用时,这种作用力称为 单选题 1分

16、对映异构体之间具有等同药理活性和强度的药物是 单选题 1分

17、有关对氯苯那敏对映异构体的描述。正确的是 单选题 1分

18、有关药物代谢的描述,错误的是 单选题 1分

19、属于Ⅱ相代谢反应的是 单选题 1分

20、符合药物代谢中的结合反应特点的是 单选题 1分

21、苯妥英钠在体内发生的代谢过程如图所示,其发生的Ⅰ相反应类型是() 单选题 1分

22、卡马西平在体内的代谢过程如下,其中产生抗惊厥药效的化合物是() 单选题 1分

23、降血糖药甲苯丁脲体内Ⅰ相代谢反应过程如下,所发生的代谢反应类型是() 单选题 1分

24、利多卡因在体内代谢如下,其发生的第Ⅰ相生物转化反应是() 单选题 1分

25、6-甲基巯嘌呤可发生下列代谢过程,其代谢反应类型为 单选题 1分

26、酯类药物、酰胺类药物发生的最常见的代谢途径是 单选题 1分

27、Ⅱ相代谢反应不包括 单选题 1分

28、不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是 单选题 1分

29、将胺类药物制成酰胺,其药物作用的改变是 单选题 1分

30、于药物物理化学性质的说法,错误的是 单选题 1分

31、下列以共价键方式结合的抗肿瘤药物为 单选题 1分

32、人体胃液pH约为0.9-1.5,胃中最易吸收的药物是 单选题 1分

33、与药效有关的药物因素不包括 单选题 1分

34、局部麻醉药丙胺卡因在体内代谢具有立体选择性,其(-)-(R)-异构体可发生水解,生成邻苯甲胺,后者在体内会进一步转变成N-氧化物,该氧化物常引起的毒副作用是() 单选题 1分

35、新生儿使用氯霉素时,可导致药物在体内聚集,引起“灰婴综合征”,造成氯霉素这一毒性反应的原因是新生儿体内主要缺乏 单选题 1分

36、碱性药物的解离度与药物的,和体液pH的关系式为:,某药物的=8.4,在pH=7.4的生理条件下,以分子形式存在的比例是 单选题 1分

37、阿托伐他汀是羟甲戊二酰辅酶A抑制剂,其发挥作用的必需药效团是 单选题 1分

38、手性药物有不同的对应异构体,不同的异构体有不同的活性,一个异构体具有麻醉作用,另一个异构体具有中枢兴奋作用,该药物是 单选题 1分

39、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-0-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应,下列药物中不发生COMT代谢反应的是 单选题 1分

40、易发生水解降解反应的药物是 单选题 1分

41、普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式结合模式如图所示:图中,B区域的结合形式是 单选题 1分

42、药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共健价键合和非共价键键合两大类,以共价键键合式与生物大分子作用的药物是 单选题 1分

43、具有高水溶解性,高渗透性的两亲性分子药物,体内吸取决于胃排空速率的是 单选题 1分

44、具有低水溶解性、高渗透性的亲酯性分子药物,体内吸收取决于溶解速率的是 单选题 1分

45、具有高水溶解性,低渗透性的亲水性分子药物体内吸收取决于渗透效率的是 单选题 1分

46、主要在胃中被收的药物是 单选题 1分

47、主在肠道被吸收的药物是 单选题 1分

48、母核为吡咯环的药物是 单选题 1分

49、母核为嘧啶环的药物是 单选题 1分

50、母核为吲哚环的药物是 单选题 1分

51、药物结构中引入一些基团,可以改变药物与受体的相互作用和理化性质。可增强药物水溶性,并能与受体形成氢键的基团或原子是 单选题 1分

52、药物结构中引入一些基团,可以改变药物与受体的相互作用和理化性质。强吸电子基团,能影响药物分子间电荷分布和脂溶性及药物作用时间的基团或原子是 单选题 1分

53、药物结构中引入一些基团,可以改变药物与受体的相互作用和理化性质。可增强药物碱性,易于与靶点的酸性基团成盐,并作为氢键接受体,增强与受体作用的基团或原子是 单选题 1分

54、相比环己巴比妥,海索比妥起效快是因为氮原子上引入了 单选题 1分

55、氟奋乃静的药效强于奋乃静,主要是因为引入了 单选题 1分

56、二巯丙醇可用于金属中毒解,是因为含有 单选题 1分

57、β-内酰胺类抗生素不宜与ACEI(血管紧张素转化酶抑制剂)口服合用,是因为二者同时竞争 单选题 1分

58、为减少阿司匹林的羧酸对胃肠道的刺激,可将其结构修饰为 单选题 1分

59、奎尼丁与地高辛同时使用,地高辛的血药浓度会增加,原因是奎尼丁抑制了 单选题 1分

60、饮酒可诱导CYP2E1的活性,加快药物代谢,使其肝毒性增大的药物是 单选题 1分

61、对CYP没有抑制作用的药物是 单选题 1分

62、与生物大分子键合作用力最弱的是 单选题 1分

63、与生物大分子键合作用力最强的是 单选题 1分

64、氯喹与疟原虫DNA之间形成的主要键合方式是 单选题 1分

65、磺酰胺类利尿药与碳酸酐酶之间形成的主要键合方式是 单选题 1分

66、水杨酸甲酯可以形成 单选题 1分

67、对映异构体之间具有相的药理活性和强度的是 单选题 1分

68、对映异构体之间具有相同的药理活性,但强弱不同的是 单选题 1分

69、对映异构体中一个有活性,一个没有活性的是 单选题 1分

70、对映异构体之间产生相反活性的是 单选题 1分

71、对映异构体之间产生不同类型药理活性的是 单选题 1分

72、对映异构体之间活性相反,(R)-对映体是5-受体激动剂,(S)-对映体是5-受体拮抗剂的药物是 单选题 1分

73、对映异构体之间活性相反,左旋体是利尿剂,右旋体是抗利尿剂的药物是 单选题 1分

74、对映异构体之间活性相反,右旋体是阿片受体激动剂,左旋体是阿片受体拮抗剂的药物是 单选题 1分

75、丙氧酚的右旋体是 单选题 1分

76、丙氧酚的左旋体是 单选题 1分

77、奎尼丁的用途是 单选题 1分

78、奎宁的用途是 单选题 1分

79、对映异构体具有相同的药理作用,右旋体活性大于左旋体的药物是 单选题 1分

80、L-对映异构体有活性,D-对映异构体无活性的药物是 单选题 1分

81、影响手性药物对映体之间活性差异的主要因素是 单选题 1分

82、D-对异构体有活性,L-对映异构体毒性大的药物是 单选题 1分

83、影响结构非特异性全身麻醉药活性的主要因素是 单选题 1分

84、结构中具有苯环,苯环羟化代谢后失活的药物是 单选题 1分

85、结构中具有苯环,但不发生苯环经羟化代谢的药物是 单选题 1分

86、结构中具有苯环,苯环羟化代谢后活性增强的药物是 单选题 1分

87、华法林的代谢途径存在立体选择性。(+)-(R)-华法林主要发生 单选题 1分

88、华法林的代谢途径存在立体选择性。(-）-(S)-华法林主要发生 单选题 1分

89、发生N-脱异丙基和脱氨氧化代谢的药物是 单选题 1分

90、羰基α-碳原子经代谢羟化后,代谢物仍具有活性的药物是 单选题 1分

91、构中的二氯乙酰基侧链氧化代谢后生成酰氯,产生毒性的药物是 单选题 1分

92、发生0-脱甲基代谢,代谢物具有生物活性的药物是 单选题 1分

93、苯环上甲基发生经化代谢,并进一步氧化成羧酸,代谢失活的药物是 单选题 1分

94、发生0-甲基代谢,代谢物失去生物活性的药物是 单选题 1分

95、发生酮基还原,并具有立体选择性代谢特征的药物是 单选题 1分

96、发生硝基还原,生成的羟胺中间体具有致癌和细胞毒等副作用的药物是 单选题 1分

97、发生苯环上甲基氧化,生成羧酸化合物的是 单选题 1分

98、属于前药,经S-氧化代谢生成亚砜才有活性的药物是 单选题 1分

99、属于前药,经5-脱氧代谢生成硫醚代物才有生物活性的药物是 单选题 1分

100、经脱硫氧化代谢后,生成另一个有活性的抗肿瘤药物的是 单选题 1分

101、经脱硫氧化代谢后,脂溶性下降,导致药物作用强度减弱的是 单选题 1分

102、具有酯基,绝大部分水解生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇的局麻药是 单选题 1分

103、具有酰胺结构,但只有(-)-(R)-异构体水解,生成具有高铁血红蛋白症毒性代谢的药物是 单选题 1分

104、发生N-羟基化代谢,毒性加大,已被市场淘汰的药物是 单选题 1分

105、阿特洛尔属于第Ⅲ类,是高水溶性、低渗透性的水溶性药物,其体内吸收取决于 单选题 1分

106、盐酸普鲁卡因()在水溶液中易发生降解,降解的过程,首先会在酯键处断开,分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇对氨基苯甲酸还可继续发生变化。生成有色物质同时在一定条件下又能发生脱羧反应,生成有毒的苯胺。盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是 单选题 1分

107、卡马西平属于第Ⅱ类,是低水溶性、高渗透性的亲脂性药物,其体内吸收取决于 单选题 1分

108、肾小管中,弱酸在酸性尿液中是 单选题 1分

109、盐酸普鲁卡因()在水溶液中易发生降解,降解的过程,首先会在酯键处断开,分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇对氨基苯甲酸还可继续发生变化。生成有色物质同时在一定条件下又能发生脱羧反应,生成有毒的苯胺。.盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是 单选题 1分

110、肾小管中,弱酸在碱性尿液中是 单选题 1分

111、肾小管中,弱碱在酸性尿液中是 单选题 1分

112、可氧化成亚砜或砜,使极性增加的官能团是 单选题 1分

113、可与醇类成酯,使脂溶性增大,利于吸收的官能团是 单选题 1分

114、有较强的吸电子性,可增强溶性及药物作用时间的官能团是 单选题 1分

115、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安,在体内的Ⅱ相代反应是 单选题 1分

116、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素,在体内发生COMT失活代谢反应是 单选题 1分

117、氯霉素()在体内可发生多种代谢反应,且产生不同的毒性反应二氯乙酰基侧链代谢后生成酰氯,能与CYP450酶等的脱辅基蛋白发生结合,是产生毒性的根源,该基团的代谢反应类型属于 单选题 1分

118、氯霉素()在体内可发生多种代谢反应,且产生不同的毒性反应。硝基经代谢后历经亚硝基、羟胺等中间步骤,羟胺可致癌和产生细胞毒性,该基团的代谢反应类型属于 单选题 1分

119、沙丁胺醇在体内主要发生的Ⅱ相结合反应是 单选题 1分

120、啡在体内主要发生的Ⅱ相结合反应是 单选题 1分

121、对氨基水杨酸在体内主要发生的Ⅱ相结合反应是 单选题 1分

122、水杨酸在体内主要发生的Ⅱ相结合反应是 单选题 1分

123、比妥类药物属于弱酸性药物,他们的值如下:巴比妥酸(4.12)、苯巴比妥酸(3.75)、苯巴比妥(7.4)、异戊巴比妥(7.9)、海索巴比妥8.4)。在体液pH7.4的环境中,药物分子形式占50%,起到中等药效的药物是 单选题 1分

124、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行体内转运的药物是 单选题 1分

125、巴比妥类药物属于弱酸性药物,他们的值如下:巴比妥酸(4.12)、苯巴比妥酸(3.75)、苯巴比妥(7.4)、异戊巴比妥(7.9)、海索巴比妥(8.4)。在体液pH7.4环境中,药物分子形式占90%以上,起效最快的药物是 单选题 1分

126、保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是 单选题 1分

127、对通道具有制作用,可诱发药源性心律失常的药物是 单选题 1分

128、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢反应是 单选题 1分

129、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀,发生的代谢反应是 单选题 1分

130、有关药物脂水分配系数(P)的叙述,正确的是 多选题 1分

131、具有低亲水性和低亲脂性,体内吸收比较困难的药物有 多选题 1分

132、下列药物中,在胃中容易吸收的有 多选题 1分

133、下列药物中,容易在肠道吸收的有 多选题 1分

134、下列药物,在消化道吸收能力较差的是 多选题 1分

135、影响非特异性结构药物活性的因素包括 多选题 1分

136、与药效有关的药物理化性包括 多选题 1分

137、母核为十氢萘的降血脂药有 多选题 1分

138、在药物结构中引人烃基,对药物的影响包括 多选题 1分

139、具有内酯环,需要在体内水解,生成3,5-二羟基酸片段才能产生活性的药物有 多选题 1分

140、手性药物对映异构体之间可能 多选题 1分

141、普鲁卡因与受体的键合方式包括 多选题 1分

142、下列药物中,一个对映体具有药理活性,另一个对映体具有毒性作用的是 多选题 1分

143、下列药物中,对映异构体之间药理活性相反的是 多选题 1分

144、属于生物结合代反应的是 多选题 1分

145、丙戊酸钠在体内可发生如下代谢,代谢反应类型是() 多选题 1分

146、地西泮在体内的主要代谢途径是 多选题 1分

147、胺类药物在体内容易发生的代谢反应类型有 多选题 1分

148、药物经代谢后失活的有 多选题 1分

149、属于前药,经体内代谢后才能产生生物活性的药物包括 多选题 1分

150、药物经代谢后仍具有活性的药物有 多选题 1分

151、药物在体内代谢存在立体选择性的药物有 多选题 1分

152、属于Ⅱ相生物转化的反应有 多选题 1分

153、与药效有关的因素包括 多选题 1分

154、药物在体内的代谢反应包 多选题 1分

155、下列药物属于手性药物的是 多选题 1分

156、下列药物在体内发生生物转化反应,属于第Ⅰ相反应的有 多选题 1分